セレコックスには心毒性はない


OA患者とRA患者での前向き3年間の比較研究。方法と結果: 2007年11月1日から2008年7月31日まで日本の1,084の病院と診療所でcelecoxib (n=5,470) 又はNSAIDs (n=5,059) 投与の安全性。平均 (standard deviation)観察期間 はcelecoxib group では716 (420) 日であり)、 NSAID groupでは692 (426)日 (P=0.004). Composite I (心筋梗塞, 狭心症, 心不全, 脳梗塞,脳出血のadjudicated心血管系の副作用) の出来事の数(percentage) は1000人―年あたりcelecoxib では各々66 (1.2%) および6.2 (10,745 person years), NSAID では65 (1.3%) および6.8 (9,601 person years) (P=0.58). Composite II (全ての心血管の出来事) の数(percentage)は1000人―年あたりcelecoxib では各々79 (1.4%) と7.4, NSAIDでは各々84 (1.7%) と8.8 (P=0.26). 補正Cox hazards ratio (95% confidence interval) はComposite I では0.89 (0.63-1.27; P=0.52) , Composite II では0.87 (0.63-1.19; P=0.39) でありすべての原因の死亡で補正すると1.03 (0.75-1.41; P=0.87)。まとめ:OA患者とRA患者ではcelecoxibは非選択的なNSAIDと比べて心血管の危険性は増加しない。
Circ J. 2013 Oct 22. [Epub ahead of print]
Assessing the Cardiovascular Risk Between Celecoxib and Nonselective Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs in Patients With Rheumatoid Arthritis and Osteoarthritis.
Hirayama A, Tanahashi N, Daida H, Ishiguro N, Chachin M, Sugioka T, Kawai S; on behalf of all ACCEPT study investigators in Japan.
Division of Cardiology, Nihon University School of Medicine.
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by fibromyalgia11 | 2013-10-27 17:33 | アセトアミノフェン、NSAID
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