カテゴリ:抗うつ薬( 124 )


抗うつ薬による体重増加

オーストラリア。縦断研究。the NorthWest Adelaide Health Study2段階(4.4年の間隔)での成人2334人の、有効な栄養と生活スタイルのアンケート、体重および薬の処方データを含む、データを使用。結果:188人の参加者 (8.1%) が平均で年間12種類の抗うつ薬を処方され、212 (9.1%)3つ以上の処方.年間の平均体重増加は、非使用者, 抗うつ薬の低用量使用者(1-2 の処方/)および抗うつ薬の高用量使用者(>2 処方/)では各々0.12, 0.18 および0.28 kg. 多変量回帰モデルによると, 抗うつ薬使用は体重増加と正の相関: 抗うつ薬の高用量使用者は年間0.22 (95% CI 0.00 to0.44) kg増加。この関連は主にSSRIによる。SSRIの高用量使用者は非使用者よりも 0.48 (95% CI 0.20 to 0.76) kg増加。TCA又はその他の抗うつ薬の使用と体重増加には関連がない。西洋式の食事、坐位での活動が長いこと、喫煙者では SSRI使用と体重増加の関連はより強かった。

BMJ Open. 2017 Aug11;7(8):e016224. doi: 10.1136/bmjopen-2017-016224.

SSRI antidepressantuse potentiates weight gain in the context of unhealthy lifestyles: resultsfrom a 4-year Australian follow-up study.

Shi Z1, AtlantisE2, Taylor AW1, Gill TK1, Price K3, AppletonS1, Wong ML4,5, Licinio J4,5.

1

AdelaideMedical School, University of Adelaide, Adelaide, Australia.

2

School ofNursing and Midwifery, University of Western Sydney, Sydney, Australia.

3

School ofNursing and Midwifery, University of South Australia, Adelaide, Australia.

4

Mind &Brain Theme, South Australian Health and Medical Research Institute, Adelaide,South Australia, Australia.

5

Disciplineof Psychiatry, College of Medicine and Public Health, Flinders University,Bedford Park, South Australia, Australia.



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by fibromyalgia11 | 2017-08-16 13:20 | 抗うつ薬

抗うつ薬による急性肝障害

方法:DILI-IT(Drug-Induced Liver Injury in Italy)研究プロジェクトにおいて、9つのイタリアの病院で201010月から20141月まで多施設研究が行われた。明確に肝障害と矛盾する原因のある全患者を除外後, 急性肝障害の診断で入院した成人を症例と定義し,肝臓に関連のない急性臨床状態を対照と定義.肝障害の最初の他覚所見/自覚症状の90日以内の抗うつ薬暴露を評価した。肝障害の推定の危険性の計測として、オッズ比(OR) 95%信頼区間(95% CI)を計算した。結果:抗うつ薬に暴露された17例と、マッチさせた99の対照を含んだ。肝障害の特徴によると、全症例は病院入院時に、疲労、吐気、無力症、又は暗色尿で代表される主要な他覚所見/自覚症状がある、症状がある肝機能検査異常を示した。Citalopramは大部分は肝酵素、主にalanine aminotransferaseALT)を増加させる。非使用と比較して, 抗うつ薬の現在の使用は肝障害の危険性を有意に増加させる(adjusted OR, ORADJ, 1.84; 95% CI 1.02-3.32).具体的にはSSRIであるcitalopramでは肝障害が発症する危険性は有意ではないが増加した (ORADJ 1.82; 95% CI 0.60-5.53).

Drug Saf. 2017 Aug 2.doi: 10.1007/s40264-017-0583-5. [Epub ahead of print]

Antidepressant-InducedAcute Liver Injury: A Case-Control Study in an Italian Inpatient Population.

FerrajoloC1,2, Scavone C3, Donati M4, BortolamiO5, Stoppa G6, Motola D4, VannacciA7, Mugelli A7, Leone R6, Capuano A3; DILI-ITStudy Group.

Collaborators(27)

Capra F, Tonon A, Zoli M, Cecchi E, Grifoni S, Calise F, Amoroso P, SagnelliE,Frola A, ArzentonE,Stoppa G, Lenti MC, BonaiutiR,Tiani C, MigliaccioC,Vitale A, Acampa N, MontanaroN,Lapi F, Mugelli A, Rossi F, Bisoffi G, FranzosiMG,Magrini N, PagliaroL,TraversaG,VenegoniM.

1

Unit ofClinical Pharmacology, Department of Experimental Medicine, Campania RegionalCenter of Pharmacovigilance and Pharmacoepidemiology, University of Campania"Luigi Vanvitelli", via de Crecchio 7, 80138, Naples, Italy.carmen.ferrajolo@unicampania.it.

2

Departmentof Medical Informatics, Erasmus MC University, Rotterdam, The Netherlands.carmen.ferrajolo@unicampania.it.

3

Unit ofClinical Pharmacology, Department of Experimental Medicine, Campania RegionalCenter of Pharmacovigilance and Pharmacoepidemiology, University of Campania"Luigi Vanvitelli", via de Crecchio 7, 80138, Naples, Italy.

4

Unit ofPharmacology, Department of Medical and Surgical Sciences, University ofBologna, via Irnerio 48, 40126, Bologna, Italy.

5

School ofHealth and Related Research, University of Sheffield, Regent Street, S1 4DA,Sheffield, UK.

6

PharmacologyUnit, Department of Diagnostics and Public Health, University of Verona, p.leL.A. Scuro 10, 37134, Verona, Italy.

7

Unit ofAdverse Drug Reactions Monitoring and Pharmacoepidemiology, Department ofNeurosciences, Psychology, Drug Research and Child Health (NeuroFarBa), TuscanRegional Centre of Pharmacovigilance, University of Florence, Florence, Italy.



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by fibromyalgia11 | 2017-08-08 20:00 | 抗うつ薬

妊婦への抗うつ薬投薬は新生児の適応不良をもたらす

研究デザイン:この研究はthe MercyPregnancy and Emotional Wellbeing Studyおよび出産時の42人の女性/幼児のペアの報告を利用. 31人の女性が出産まで抗うつ薬を摂取し、11人は妊娠早期に中止した。新生児の適応不良はNeonatal Abstinence ScoringSystem (NASS)を用いて6日まで毎日2回評価した。出産時に得られた臍帯血および母親の血液の薬のレベルを解析した。結果:抗うつ薬に暴露された生後28日未満の新生児の76% (32 of 42) NASSで観察された症状があった。これらの症状は分娩後5日後までに起こり、25%は症状が3日以上継続した。大部分の頻繁な症状は、抗うつ薬の薬物レベルと密接な関連。NASS点数の増加は生後6か月の時点の微細運動の発達不良と関連する。

PediatrRes. 2017 Jun 30. doi: 10.1038/pr.2017.156. [Epub ahead ofprint]

Neonatal adaptation following intrauterine antidepressant exposure: Assessment, drug assay levelsand infant development outcomes.

GalballyM1,2,3, Spigset O4,5, JohnsonAR6, Kohan R7, Lappas M7,8, Lewis AJ1.

1

School ofPsychology and Exercise Science, Murdoch University, Perth, WA, Australia.

2

School ofMedicine, University of Notre Dame, Perth, WA, Australia.

3

FionaStanley Hospital, Perth, WA, Australia.

4

Departmentof Clinical Pharmacology, St Olav University Hospital, Trondheim, Norway.

5

Departmentof Laboratory Medicine, Children's and Women's Health, Norwegian University ofScience and Technology, Trondheim, Norway.

6

School ofPsychology and Speech Pathology, Curtin University, Perth, WA, Australia.

7

School ofWomen and Infant Health, School of Paediatrics and Child Health, University ofWestern Australia, Perth, WA, Australia.

8

Obstetrics,Nutrition and Endocrinology Group, Department of Obstetrics and Gynaecology,University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.



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by fibromyalgia11 | 2017-07-02 10:18 | 抗うつ薬

SSRIによる性機能障害は薬を中止しても改善しないことがある

リビドー(性的衝動)の変化、勃起不全、膣の乾燥、射精障害、およびオーガズム障害がSSRIsで治療された患者で頻繁に報告される。SSRI 使用後性的機能不全(PSSD)に関する総説。SSRs誘発性の性機能障害は薬を中止した後も必ずしも解決せず、いくらかの患者ではindefinitely継続。SSRIsの使用により始まったいくつか又はすべての性的な副作用は薬の中止後も継続するかもしれないが, その他の性的な訴えが起きるかも。性的快感を経験する能力低下がこの症候群の最も頻繁な特徴。

Sex Med Rev. 2017 Jun19. pii: S2050-0521(17)30046-X. doi: 10.1016/j.sxmr.2017.05.002. [Epub ahead ofprint]

Sexual Consequences of Post-SSRI Syndrome.

Reisman Y1.

1

AmstellandHospital, Amstelveen, The Netherlands. Electronic address:uro.amsterdam@gmail.com.



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by fibromyalgia11 | 2017-06-25 22:03 | 抗うつ薬

慢性腰痛症に対するサインバルタの有効性

方法:慢性腰痛症(chronic lowback painCLBP)に対してduloxetine 又は偽薬を摂取した患者の、3つの無作為振り分け、二重盲検、臨床研究のPost hocパス解析を行った。一次的な痛みの結果の計測はthe Brief PainInventory, 平均の疼痛点数. 二次的な結果の計測であるthe Beck DepressionInventory-II, は抑うつ症状の計測に用いた。ベースラインから終点までの点数の変化を各指標で調べた。パス解析を行い、duloxetineの痛みへの直接効果の寄与の割合を計算した。結果:85人の患者 (400人はduloxetineそして 451人は偽薬)をこの解析に含めた。Duloxetineは偽薬に比べると有意に疼痛点数を改善した(p<0.001).それは偽薬に比べると抑うつ点数を有意に改善した(p=0.015).パス解析によると、duloxetineの鎮痛効果の91.1%は直接の鎮痛効果であり、 8.9%はその抗うつ効果による。4週および7週で評価されたデータ、およびベースラインの疼痛点数、ベースラインの抑うつ症状点数および性別に基づき無作為にサブグループに分けた患者から得られたデータを評価しても同様の結果が得られた。{Enomoto,2017 #8184}

J Pain Res. 2017 Jun1;10:1357-1368. doi: 10.2147/JPR.S133396. eCollection 2017.

Assessment of direct analgesic effect ofduloxetine for chronic low back pain: post hoc path analysis of double-blind,placebo-controlled studies.

Enomoto H1, FujikoshiS2, Funai J3, Sasaki N4, OssipovMH5, Tsuji T6, Alev L7, Ushida T8.

1

MedicalScience, Eli Lilly Japan K.K., Tokyo.

2

StatisticalScience.

3

ScienceCommunications.

4

MedicalScience, Eli Lilly Japan K.K., Kobe, Japan.

5

ClinicalDivision, inVentiv Health, LLC, Blue Bell, PA, USA.

6

MedicalAffairs Department, Shionogi & Co., Ltd., Osaka, Japan.

7

MedicalDepartment, Lilly Turkey, Istanbul, Turkey.

8

MultidisciplinaryPain Center, Aichi Medical University, Nagakute, Aichi, Japan.



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by fibromyalgia11 | 2017-06-19 21:29 | 抗うつ薬

妊娠中の抗うつ薬使用による新生児への副作用

方法:20051月から201012月までイタリアの Lombardy地域で、最後の月経日前9カ月から出産までの間に抗うつ薬に暴露された9825の出産を含む人口に基づいたコホート研究を行った。log-binomial回帰解析を用いて、妊娠中に抗うつ薬に暴露された母親から生まれた新生児の中で、低いApgar score、妊娠期間の短さ、子宮内低酸素症および出生時仮死、新生児痙攣、およびその他の呼吸器疾患の有病率の割合(prevalenceratioPR)を評価した。すべての可能性のある交絡因子を説明する傾向点数で細かい階層化を行った。抗うつ薬のタイプ、暴露の期間、経腟出産と満期出産の特異的なタイプに限定した感度解析およびサブグループ解析を行った。結果:女性の33.4%は妊娠中に少なくとも1つの処方。妊娠前にのみ抗うつ薬に暴露された母親から生まれた新生児に比べると、妊娠中に抗うつ薬に暴露された母親から生まれた新生児は低いApgar score(PR, 1.63, 95% CI, 1.01-2.61), 子宮内低酸素症および出生時仮死(aPR, 1.37,1.08-1.73), 新生児けいれん (aPR, 2.81,1.07-7.36), およびその他の呼吸器疾患 (aPR, 1.24,1.00-1.52)の有病率が高い。感度解析とサブグループ解析で結果は同様。

Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2017 Jun 8.doi: 10.1002/pds.4242. [Epub ahead of print]

Use of antidepressantmedication in pregnancy and adverse neonatal outcomes: A population-basedinvestigation.

CantaruttiA1, Merlino L2, GiaquintoC3, Corrao G1.

1

Departmentof Statistics and Quantitative Methods, Division of Biostatistics, Epidemiologyand Public Health, Laboratory of Healthcare Research and Pharmacoepidemiology,University of Milano-Bicocca, Milan, Italy.

2

OperativeUnit of Territorial Health Services, Region of Lombardy, Milan, Italy.

3

Departmentof Women's and Children's Health, University of Padova, Padova, Italy.



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by fibromyalgia11 | 2017-06-11 21:22 | 抗うつ薬

SSRIによる白内障

症例対照研究。この研究対象はT ClinicalPractice Research Datalink (CPRD)に基づく。1995年から2015年までに初めて白内障と診断された40歳以上の患者と、年齢、性別、general practice,白内障記録の日付(つまりindex date),およびindex date前のCPRDの年数をマッチさせた、同数の白内障のない患者を含んだ。方法: BMI、喫煙、高血圧、糖尿病、および全身性ステロイド使用で補正して条件付きロジスティック回帰解析を行った.関心は SSRI処方およびその他の抗うつ薬処方の数.単一のSSRI物質の相互の排他的使用を調べた.感度解析において, index date2年過去にずらし,以前緑内障の診断のない症例と対照の解析に限定。 主要な結果の計測。相対的な危険性を95% 信頼区間(CIs)を伴ったオッズ比(ORs)で推定。結果: 206 931例の白内障患者と同数のマッチさせた対照例を同定。 現在の長期間のSSRI処方(≥20処方)は白内障の危険性の増加とは関連せず (補正したOR,0.99; 95% CI, 0.94-1.03). しかし、4064歳の患者においては、長期間のSSRI使用者は非使用者に比べると白内障の危険性は有意に増加(補正したOR,1.24; 95% CI, 1.15-1.34).

Ophthalmology. 2017 May29. pii: S0161-6420(17)30289-0. doi: 10.1016/j.ophtha.2017.05.002. [Epub aheadof print]

Selective Serotonin Reuptake Inhibitors andCataract Risk: A Case-Control Analysis.

Becker C1, Jick SS2, Meier CR3.

1

BaselPharmacoepidemiology Unit, Division of Clinical Pharmacy and Epidemiology,Department of Pharmaceutical Sciences, University of Basel, Basel, Switzerland.

2

BostonCollaborative Drug Surveillance Program, Boston University School of PublicHealth, Lexington, Massachusetts.

3

BaselPharmacoepidemiology Unit, Division of Clinical Pharmacy and Epidemiology,Department of Pharmaceutical Sciences, University of Basel, Basel, Switzerland;Boston Collaborative Drug Surveillance Program, Boston University School ofPublic Health, Lexington, Massachusetts; Hospital Pharmacy, University HospitalBasel, Basel, Switzerland. Electronic address: christoph.meier@usb.ch.



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by fibromyalgia11 | 2017-06-04 18:22 | 抗うつ薬

抗うつ薬は静脈血栓塞栓症の危険因子

The Million Women StudyEngland およびScotland. the National Health Service Breast ScreeningProgrammeから130万人の女性を集めた。集めてから3年後、 女性に抑うつと過去4週間での薬の定期使用に関する2番目のアンケートを送付。アンケートに反応し以前の静脈血栓塞栓症(venousthromboembolismVTE), , 又は最近の手術のない人を解析に含んだ。VTEの経過観察は日常的に集めたNational Health Service統計とリンクした. コックス回帰解析により、補正したハザード比と95%信頼区間を調べた. 734 092人の女性 (平均年齢59.9 )を解析した;6.9%が抗うつ薬の使用 を報告, 2.7%がその他の向精神薬の使用を報告, そして1.8%は抑うつ又は不安の治療を受けているが向精神薬を使用しないと報告.平均7.3年の経過観察で, 3922人の女性がVTEにより入院and/or死亡.抗うつ薬を使用したと報告した女性は抑うつがなく向精神薬も使用していない女性よりも有意にVTEの危険性が高い(ハザード比,1.39; 95% CI, 1.23-1.56).抑うつ又は不安の治療を受けているが抗うつ薬やその他の向精神薬を使用していない女性ではVTEの危険性は有意には増加せず (ハザード比, 1.19; 95% CI, 0.95-1.49).

J Am Heart Assoc. 2017 May17;6(5). pii: e005316. doi: 10.1161/JAHA.116.005316.

Antidepressants, Depression, and VenousThromboembolism Risk: Large Prospective Study of UK Women.

Parkin L1,2, BalkwillA3, SweetlandS3, Reeves GK3, Green J3, Beral V3; MillionWomen Study Collaborators.

Collaborators(48)

Abbiss H, Abbott S, Alison R, ArmstrongM,Baker K, Barnes I, Black J, Blanks R, BradburyK,Brown A, Cairns B, Canoy D, ChadwickA,Ewart D, Ewart S, FletcherL,Floud S, Gathani T, Gerrard L, Goodill A, Guiver L, Heath A, Hogg D, Hozak M, Lingard I, Kan SW, LangstonN,Moser K, Pirie K, Price A, Reeves G, Shaw K, Sherman E, Simpson R, Strange H, Tipper S, Travis R, TrickettL,Webster A, Wotton C, Wright L, Yang O, Young H, CarpenterL,DezateuxC,Patnick J, Peto R, Sudlow C.

1

CancerEpidemiology Unit, University of Oxford, United Kingdomlianne.parkin@otago.ac.nz.

2

Department ofPreventive and Social Medicine, Dunedin School of Medicine, University ofOtago, Dunedin, New Zealand.

3

CancerEpidemiology Unit, University of Oxford, United Kingdom.


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by fibromyalgia11 | 2017-05-22 18:02 | 抗うつ薬

妊娠中の抗うつ薬使用は子供の自閉症の危険因子:系統的総説とメタ解析

一次的な結果は妊娠中の抗うつ薬使用と自閉症スペクトラム障害(autism spectrum disordersASDs)の関連. 二次的な結果は各三分期又は妊娠前の抗うつ薬使用とASDsの関連。系統的総説とメタ解析。結果:我々の文献検索により10の関連する研究を同定し、不一致の結果。出生前の暴露に関して、6つの症例対照研究(117 737人の患者)のメタ解析によると、抗うつ薬暴露とASDsの間に正の相関のエビデンスがあった (オッズ比[OR], 1.81; 95% CI, 1.49-2.20).過去の母親の精神疾患で補正するとその関連は弱くなった(OR, 1.52; 95% CI,1.09-2.12). 暴露された3分期にかかわらず同様のパターンが見られた(第一3分期:OR, 2.09, 95% CI,1.66-2.64;第二: OR, 2.00,95% CI, 1.55-2.59;および第三: OR, 1.90,95% CI, 1.20-3.02). 過去の母親の精神疾患で補正すると: 第一3分期:OR, 1.79; 95% CI, 1.27-2.52, 第二: OR, 1.67,95% CI, 1.14-2.45;および第三: OR, 1.54,95% CI, 0.82-2.90). 2つのコホート研究を統合すると (772 331人の患者)全妊娠(ハザード比, 1.26; 95% CI,0.91-1.74)又は第1三分期には関連がなかった。さらに, 受胎前での抗うつ薬への暴露はASDsの危険性を有意に増加させた (過去の母親の疾患で補正したOR, 1.77; 95% CI, 1.49-2.09).まとめ:ASDの危険性の増加と妊娠中の母親の抗うつ薬の使用の間には有意な関連があった; しかし, 受胎前期間の方が各三分期の間よりも、より一貫しているようである。妊娠前の治療における母やの精神障害の方が出生前抗うつ薬の暴露よりもむしろASDsの危険性には重要な役割を果たすようだ。

JAMAPediatr. 2017 Apr 17. doi: 10.1001/jamapediatrics.2017.0124. [Epubahead of print]

Risk for Autism Spectrum Disorders According to Period of Prenatal Antidepressant Exposure: A Systematic Review andMeta-analysis.

MezzacappaA1, Lasica PA1, GianfagnaF2, Cazas O1, Hardy P3, FalissardB4, Sutter-DallayAL5, GressierF3.

1

Departmentof Psychiatry, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Bicêtre UniversityHospital, Le Kremlin Bicêtre, France.

2

EPIMEDResearch Centre-Epidemiology and Preventive Medicine, Department of Clinicaland Experimental Medicine, University of Insubria, Varese, Italy3Department ofEpidemiology and Prevention, IRCCS Istituto Neurologico Mediterraneo Neuromed,Pozzilli, Italy.

3

Departmentof Psychiatry, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Bicêtre UniversityHospital, Le Kremlin Bicêtre, France4Université Paris-Saclay, Univ Paris-Sud,UVSQ, CESP, INSERM U1178, Bicêtre University Hospital, Le Kremlin Bicêtre,France.

4

UniversitéParis-Saclay, Univ Paris-Sud, UVSQ, CESP, INSERM U1178, Department ofBiostatistics, Maison de Solenn, Paris, France.

5

ResearchCenter INSERM 1219, Bordeaux Population Health Bordeaux University, UniversityDepartment of Adult Psychiatry, Charles-Perrens Hospital, Bordeaux, France.



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by fibromyalgia11 | 2017-04-25 22:59 | 抗うつ薬

抗うつ薬による認知症の危険性

早期の抑うつはその後の人生の認知症の危険性を増加させ、抑うつは認知症の発症前の症状のことがある。2003年から2006年までに抗うつ薬を処方された5819人の症例と,年齢、性別、日付をマッチさせた 23,276人 (1:4の割合) の対照を登録した、Taiwan's National Health Insurance Research Database (NHIRD)の9年間の後ろ向き解析を行った。抗うつ薬を使用していない者に比べて、抑うつがあり抗うつ薬を使用している者における認知症のハザード比 (HR)は 2.42 (95%信頼区間 (CI): 1.15-5.10),抑うつがなく抗うつ薬を使用している者における認知症のハザード比は4.05 (95% CI: 3.19-5.15). 台湾で一般的に使用されている抗うつ薬の中で, 補正したHRsはSSRIsでは3.66 (95% CI: 2.62-5.09), SNRI では4.73 (95% CI: 2.54-8.80), TCAs では3.26 (95% CI: 2.30-4.63), TeCA では6.62 (95% CI: 3.34-13.13), MAOI では4.94 (95% CI: 2.17-11.24), そしてSARI では4.48 (95% CI: 3.13-6.40). さらに、多変量解析の結果では、累積した1日服用量(cumulative defined daily doses:cDDDs) の補正したHRsは、抗うつ薬を処方されていない者に比べて cDDDs が<90, 90-180 および>180 の者は各々3.74 (95% CI: 2.91-4.82), 3.73 (95% CI: 2.39-5.80) および5.22 (95% CI: 3.35-8.14). これは二次的データに基づく後ろ向き研究であり、そのため、抗うつ薬使用と認知症の因果関係を主張できない。しかし、抑うつの状態で補正した後には抗うつ薬と認知症の発生の間には関連の可能性があった。NHIRDには認知症に関連すると考えられている喫煙とBMIに関する患者の情報がなく。それがこの研究に制限を設けている。本研究において、抗うつ薬は認知症の危険因子の可能性があり、抑うつそのものの影響とは独立していると結論。PLoS One. 2017 Apr 6;12(4):e0175187. doi: 10.1371/journal.pone.0175187. eCollection 2017.Risk analysis of use of different classes of antidepressants on subsequent dementia: A nationwide cohort study in Taiwan.Then CK1,2, Chi NF3,4, Chung KH5,6, Kuo L7, Liu KH8,9, Hu CJ3,4, Shen SC2, Lin YK10.1School of Medicine, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.2Graduate Institute of Medical Sciences, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.3Department of Neurology, Shuang Ho Hospital, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.4Graduate Institute of Clinical Medicine, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.5Department of Psychiatry and Psychiatric Research Center, Taipei Medical University Hospital, Taipei, Taiwan.6Department of Psychiatry, School of Medicine, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.7Department of Statistics, University of Connecticut, Storrs, Connecticut, USA.8Department of Dermatology, Shuang Ho Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.9Department of Pharmacology, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan.10Biostatistics Center, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.
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by fibromyalgia11 | 2017-04-10 20:20 | 抗うつ薬
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世界標準の線維筋痛症を専門家が説明します


by fibromyalgia11
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