カテゴリ:抗うつ薬( 117 )


抗うつ薬では自殺は増えない


目的:抗うつ薬のクラスおよび抑うつの有無による自殺の危険性を評価する。方法:後ろ向き傾向点数でマッチさせた新規使用者コホート研究を用いて各抗うつ薬治療で分類された抑うつ発生者と一般人口を比較した。結果:治療を受けた群の中で, 自殺企図の率は診断の前の月にピークであり、その後の6か月で徐々に減少。薬物治療を受けていない者の間では、最も高い率は診断の後の2番目の月の間。抑うつのあるコホートは一般人口よりも自殺企図の危険性が有意に高かったが、治療群は非治療群と有意には異ならなかった。まとめ:抗うつ薬使用患者は非治療群と比べては有意には危険性が高くはなかった。SNRIs又はSSRIsで治療された患者では有意な差はなかった、あるいはクラス(SSRI v. SNRIコホート)では差はなかった。薬1
Br J Psychiatry. 2015 Dec 3. pii: bjp.bp.114.150839. [Epub ahead of print]
Comparison of antidepressant classes and the risk and time course of suicide attempts in adults: propensity matched, retrospective cohort study.
Valuck RJ1, Libby AM1, Anderson HD1, Allen RR1, Strombom I1, Marangell LB1, Perahia D2.
•1Robert J. Valuck, PhD, RPh, FNAP, Department of Clinical Pharmacy, University of Colorado Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Aurora, Colorado, USA; Anne M. Libby, PhD, Department of Emergency Medicine, University of Colorado School of Medicine, Aurora, Colorado, USA; Heather D. Anderson, PhD, Department of Clinical Pharmacy, University of Colorado Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Aurora, Colorado, USA; Richard R. Allen, MS, Peak Statistical Services, Evergreen, Colorado, USA; Indiana Strombom, PhD, Genentech, San Francisco, California, USA; Lauren B. Marangell, MD, Department of Psychiatry, University of Texas Health Science Center, Houston, Texas, and Brain Health Consultants, Houston, Texas, USA; David Perahia, MBBS, BSc, MRCPsych, Eli Lilly and Company, Erl Wood, Windlesham, UK.
•2Robert J. Valuck, PhD, RPh, FNAP, Department of Clinical Pharmacy, University of Colorado Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Aurora, Colorado, USA; Anne M. Libby, PhD, Department of Emergency Medicine, University of Colorado School of Medicine, Aurora, Colorado, USA; Heather D. Anderson, PhD, Department of Clinical Pharmacy, University of Colorado Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Aurora, Colorado, USA; Richard R. Allen, MS, Peak Statistical Services, Evergreen, Colorado, USA; Indiana Strombom, PhD, Genentech, San Francisco, California, USA; Lauren B. Marangell, MD, Department of Psychiatry, University of Texas Health Science Center, Houston, Texas, and Brain Health Consultants, Houston, Texas, USA; David Perahia, MBBS, BSc, MRCPsych, Eli Lilly and Company, Erl Wood, Windlesham, UK perahia_david_g@lilly.com.
[PR]

by fibromyalgia11 | 2015-12-08 18:33 | 抗うつ薬

パキシルは乳癌再発の危険性を高める


方法:癌登録にリンクしたmixed-model healthcare delivery system内で、1990年と2008年の間にステージI またはIIの癌が発生と診断された、18歳以上の4,216人の女性を同定。再発はカルテを調べて確認した。薬の暴露は電子薬物記録から調べた。うつ薬使用と乳癌の再発や死亡率の関連を評価するために、多変量コックス比例ハザードモデルを用いてハザード比(HR) と95 %信頼区間 (CI) を評価した。tamoxifen使用者に限定して解析した.結果:抗うつ薬全般、TCAおよびSSRIは乳癌再発や死亡率の危険性とは関連せず。paroxetine のみ(adjusted HR: 1.66; 95 % CI 1.02, 2.71) およびtrazodoneのみ (adjusted HR: 1.76; 95 % CI 1.06, 2.92)を内服する女性は、抗うつ薬を内服しない女性よりも再発の危険性が高かったが, fluoxetine のみ(adjusted HR: 0.92; 95 % CI 0.55, 1.53)ではそうではなかった。paroxetineと tamoxifenの併用者はtamoxifen のみの使用者に比べて再発の危険性が高くなることを示唆(adjusted HR: 1.49; 95 % CI 0.79, 2.83).
Cancer Causes Control. 2015 Oct 30. [Epub ahead of print]
Breast cancer recurrence in relation to antidepressant use.
Chubak J1,2, Bowles EJ3, Yu O3, Buist DS3,4,5, Fujii M3, Boudreau DM3,6.
•1Group Health Research Institute, 1730 Minor Ave, Suite 1600, Seattle, WA, 98101, USA. Chubak.j@ghc.org.
•2Department of Epidemiology, University of Washington, Box 357236, Seattle, WA, 98195, USA. Chubak.j@ghc.org.
•3Group Health Research Institute, 1730 Minor Ave, Suite 1600, Seattle, WA, 98101, USA.
•4Department of Epidemiology, University of Washington, Box 357236, Seattle, WA, 98195, USA.
•5Department of Health Services, University of Washington, Box 357660, Seattle, WA, 98195-7660, USA.
•6Department of Pharmacy, University of Washington, Box 357631, Seattle, WA, 98195-7631, USA.
[PR]

by fibromyalgia11 | 2015-11-08 01:32 | 抗うつ薬

抗うつ薬により糖尿病になりやすい


the Women's Health Initiative (WHI)に登録した約12万人の女性の中で、2型糖尿病の危険性に対する抑うつ症状の増加と抗うつ薬使用合併効果を評価し, 因果推論にふさわしいいくつかの異なる統計モデルをnon-randomized settingsで比較する。方法:the Women's Health Initiative Clinical Trials (CT) Cohort の52,326人の女性と、除外後のthe Observational Study (OS) Cohortの68,169人の女性をデータを解析。2005年まで経過観察を行い, 登録後の経過観察の中央値は7.6年。3つの多変量コックスモデルの結果を、抗うつ薬使用の時間的に変化する計測,抑うつ症状の増加の存在とBMIを含む周辺構造モデルで比較し、年齢、民族、教育。1週間の余暇の身体活動の分数、エネルギー全摂取量、ホルモン治療の利用、糖尿病の家族歴と喫煙状態を含む可能性のある交絡因子で補正。結果:抗うつ薬使用と2型糖尿病の危険性の関連は我々の結果と過去の研究は同じ結果。すべてのモデルで抗うつ薬使用により糖尿病の危険性は有意に増加。baseline covariates を用いたThe Cox Proportional Hazards モデルは危険性の増加が最も低く, ハザード比はOSで1.19 (95 % CI 1.06 - 1.35) 、CT で1.14 (95 % CI 1.01 - 1.30).抗うつ薬使用者を非使用者と比較した周辺構造モデルのハザード比はWHI OS で1.35 (95 % CI 1.21 - 1.51) 、CTで1.27 (95 % CI 1.13 - 1.43) - しかし、traditional Cox モデルと周辺構造モデルの推定値の差は両方のコホートでは有意差なし. 一つの説明では時間依存性の交絡因子はこれらのデータではかなりの要因ではないが, 他の説明では存在する. 未補正のコックス比例ハザードモデルによると、抑うつ症状の高い女性は交絡因子で補正した後でも糖尿病の危険性が有意に高い。しかし、この関連は、傾向点数で補正したモデルと周辺構造モデルでは、有意差の閾値がなくなる。まとめ:多様なアプローチの結果によると、抗うつ薬使用者は2型糖尿病危険性が増加する。
BMC Endocr Disord. 2015 Oct 12;15(1):56. doi: 10.1186/s12902-015-0049-7.
Marginal structural models for the estimation of the risk of Diabetes Mellitus in the presence of elevated depressive symptoms and antidepressant medication use in the Women's Health Initiative observational and clinical trial cohorts.
Frisard C1, Gu X2, Whitcomb B3, Ma Y4, Pekow P5, Zorn M6, Sepavich D7, Balasubramanian R8.
•1Division of Preventive and Behavioral Medicine, Department of Medicine, University of Massachusetts Medical School, 55 Lake Avenue North, Worcester, MA, 01655, USA. Christine.Frisard@umassmed.edu.
•2Division of Biostatistics and Epidemiology, School of Public Health and Health Sciences, University of Massachusetts, 715 North Pleasant Street, Amherst, MA, 01003, USA. ustcgxd@gmail.com.
•3Division of Biostatistics and Epidemiology, School of Public Health and Health Sciences, University of Massachusetts, 715 North Pleasant Street, Amherst, MA, 01003, USA. bwhitcomb@schoolph.umass.edu.
•4Division of Preventive and Behavioral Medicine, Department of Medicine, University of Massachusetts Medical School, 55 Lake Avenue North, Worcester, MA, 01655, USA. Yunsheng.Ma@umassmed.edu.
•5Division of Biostatistics and Epidemiology, School of Public Health and Health Sciences, University of Massachusetts, 715 North Pleasant Street, Amherst, MA, 01003, USA. ppekow@schoolph.umass.edu.
•6Division of Biostatistics and Epidemiology, School of Public Health and Health Sciences, University of Massachusetts, 715 North Pleasant Street, Amherst, MA, 01003, USA. mzorn@schoolph.umass.edu.
•7Division of Preventive and Behavioral Medicine, Department of Medicine, University of Massachusetts Medical School, 55 Lake Avenue North, Worcester, MA, 01655, USA. Deidre.Sepavich@umassmed.edu.
•8Division of Biostatistics and Epidemiology, School of Public Health and Health Sciences, University of Massachusetts, 715 North Pleasant Street, Amherst, MA, 01003, USA. rbalasub@schoolph.umass.edu.
[PR]

by fibromyalgia11 | 2015-10-18 10:28 | 抗うつ薬

抗うつ薬による肥満


方法:AustraliaのNew South Walesの人口に基づいたコホート研究であるthe 45 and Up Studyからの45歳以上の20,751人の参加者の2時点での自己報告の体重により年間の体重の変化のパーセンテージを計算。ベースラインの前19カ月から経過観察(平均 = 3.3年の経過観察)の終わりまでの、リンクした投薬データで確かめた抗うつ薬の使用、を現在の使用、過去のみの使用、非継続的又は非使用に分類。抗うつ薬使用と体重変化の関連を抗うつ薬の種類、最近であること,期間と投与量に基づきロジスティック回帰を用いてモデル化した。結果:研究期間の間に抗うつ薬は参加者の23% (n = 4748) で調剤. 現在の抗うつ薬使用は非使用者よりも年間>3%の体重増加に有意になりやすい (adjusted relative risk ratio = 1.19; 95% confidence interval: [1.03, 1.38]); 現在の使用者の中では、使用量の増加と共にその危険性は増加 (p[trend] = 0.003). 抗うつ薬の種類、最近であること又は使用期間によっては体重増加の危険性は有意には異ならない;しかし, 統計的な力は限られている。抗うつ薬使用と体重減少の間には有意な関連はなかった。まとめ:現在の抗うつ薬使用はmodestの、しかし統計的に有意の年間の体重増加があり, 異なる種類の抗うつ薬使用でも同様の結果。
Aust N Z J Psychiatry. 2015 Oct 1. pii: 0004867415607365. [Epub ahead of print]
A record linkage study of antidepressant medication use and weight change in Australian adults.
Paige E1, Korda R2, Kemp-Casey A3, Rodgers B4, Dobbins T2, Banks E5.
•1National Centre for Epidemiology & Population Health, Research School of Population Health, The Australian National University, Canberra, ACT, Australia Department of Public Health and Primary Care, Strangeways Research Laboratory, Cambridge, UK ep474@medschl.cam.ac.uk.
•2National Centre for Epidemiology & Population Health, Research School of Population Health, The Australian National University, Canberra, ACT, Australia.
•3School of Population Health, The University of Western Australia, Crawley, WA, Australia.
•4Australian Demographic & Social Research Institute, The Australian National University, Canberra, ACT, Australia.
•5National Centre for Epidemiology & Population Health, Research School of Population Health, The Australian National University, Canberra, ACT, Australia Sax Institute, Sydney, NSW, Australia.
[PR]

by fibromyalgia11 | 2015-10-06 22:38 | 抗うつ薬

抗うつ薬のメタ解析には製薬会社の利益が影響する


MEDLINEを用いて, 1/2007-3/2014の間に出版された抑うつに対する抗うつ薬を評価したメタ解析を同定。著者の所属, 利益相反および、抗うつ薬が有効かどうか安全かどうかに関する負の声明をアブストラクトのまとめが含むかどうかに関するデータを抽出。結果:185の的確なメタ解析を同定。 54 (29%)のメタ解析は、著者が評価された薬の製薬会社の従業員であり147 (79%)は製薬会社と何らかの関係あり (財政支援又は著者が製薬会社の従業員and/or利益相反あり)。58のメタ解析のみ (31%)アブストラクトのまとめの声明で負の声明.評価された薬の製薬会社の従業員を著者に含むメタ解析はその他のメタ解析よりも22倍負の声明をしにくい (1/54 [2%] vs. 57/131 [44%], p<0.001).
J Clin Epidemiol. 2015 Sep 20. pii: S0895-4356(15)00429-1. doi: 10.1016/j.jclinepi.2015.08.021. [Epub ahead of print]
Meta-analyses with industry involvement are massively published and report no caveats for antidepressants.
Ebrahim S1, Bance S2, Athale A3, Malachowski C4, Ioannidis JP5.
•1Stanford Prevention Research Center, Department of Medicine, 1265 Welch Road, 3rd floor, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA; Meta-Research Innovation Center at Stanford (METRICS), Stanford University, 1265 Welch Rd, Stanford, CA 94305, USA; Department of Clinical Epidemiology & Biostatistics, 1200 Main Street West, Room 2C, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1; Department of Anesthesia, 1200 Main Street West, HSC 2U1, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1; Department of Anaesthesia and Pain Medicine, 555 University Ave, Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8.
•2Department of Applied Psychology and Human Development, Ontario Institute for Studies in Education, 252 Bloor Street West, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada, M5S 1V6.
•3Department of Rehabilitation Science, 500 University Ave, University of Toronto, Toronto, Ontario Canada, M5G 1V7.
•4Department of Health Research and Policy, Redwood Building T152, 150 Governor's Lane, Stanford University School of Medicine, Stanford, California, United States of America, 94305.
•5Stanford Prevention Research Center, Department of Medicine, 1265 Welch Road, 3rd floor, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA; Meta-Research Innovation Center at Stanford (METRICS), Stanford University, 1265 Welch Rd, Stanford, CA 94305, USA; Department of Health Research and Policy, Redwood Building T152, 150 Governor's Lane, Stanford University School of Medicine, Stanford, California, United States of America, 94305; Department of Statistics, 390 Serra Mall, Stanford University School of Humanities and Sciences, Stanford, CA 94305, USA. Electronic address: jioannid@stanford.edu.
[PR]

by fibromyalgia11 | 2015-09-29 08:41 | 抗うつ薬

抗うつ薬による性機能障害


セロトニン作動活性のあるすべての抗うつ薬は、性的衝動の減少および絶頂感の遅延は頻繁に(>60%) 又は無オーガズム[オルガスム]症および性的興奮困難は時々(30%)のような軽度から強度の性機能不全を引き起こすかも.これに対し, ノルアドレナリン作動性の, ドパミン作動性の, またはメラトニン作動性の抗うつ薬は性機能障害を引き起こさないが、多分これらの薬を摂取する患者の臨床的な側面が異なる。プロラクチンレベルを高度に高めドパミンン受容体を強くブロックする抗精神病薬は性機能不全と関連するかも。不幸なことに、抗精神病薬が症状を引き起こした後、これらの機能不全は長期間継続する。精神疾患を罹患し性機能不全(勃起困難and/orオーガズム困難)を合併する若い患者は治療成績に影響する慢性治療のコンプライアンスが悪い傾向。臨床の場面での抗精神病薬に関連した性機能障害は、主に以前性生活に満足していた患者に関連する。
Curr Opin Psychiatry. 2015 Sep 17. [Epub ahead of print]
Sexual side-effects of antidepressant and antipsychotic drugs.
Montejo AL1, Montejo L, Navarro-Cremades F.
•1aDepartment of Nursing bPsychiatry Department, University Hospital of Salamanca cIBSAL Neurosciences Area, University of Salamanca, Salamanca dDepartment of Clinical Medicine, Miguel Hernández University, San Juan de Alicante, Spain.
[PR]

by fibromyalgia11 | 2015-09-22 19:20 | 抗うつ薬

気分障害がない方が糖尿病性性神経障害にサインバルタが有効


方法:COMBO-DN研究のデータに基づき, DPNPの多国家研究を行い, the potential impact of baseline characteristics on pain relief after 8-week monotherapy with 60 mg/day duloxetine 又は300 mg/day pregabalinの8週間の単独治療の鎮痛に影響する治療前の特徴を、共変量の解析を用いて評価。 治療前の特徴と効果によりサブグループ化。結果:804人を評価。治療は気分症状と有意な関連があり、duloxetineで治療した患者で大きく痛みが軽減した患者は気分症状がなかった[Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) 抑うつ又は不安サブスケール点数<11; -2.33 (duloxetine); -1.52 (pregabalin); p = 0.024].年齢(<65 or ≥65 歳), 性別, 治療開始時の痛みの強さ[Brief Pain Inventory Modified Short Form (BPI-MSF) average pain <6 or ≥6], 糖尿病性神経障害の期間(≤2 or >2 年), 治療開始時のHbA1c(<8% or ≥8%), 合併症の存在と併用薬の使用のサブグループと治療には有意な関連はなかった。
Eur J Pain. 2015 Aug 27. doi: 10.1002/ejp.763. [Epub ahead of print]
Are there different predictors of analgesic response between antidepressants and anticonvulsants in painful diabetic neuropathy?
Marchettini P1,2, Wilhelm S3, Petto H4, Tesfaye S5, Tölle T6, Bouhassira D7, Freynhagen R8,9, Cruccu G10, Lledó A11, Choy E12, Kosek E13, Micó JA14, Späth M15, Skljarevski V16, Lenox-Smith A17, Perrot S18.
•1Pain Medicine Center, Department of Neurology, Hospital San Raffaele, Milano, Italy.
•2Pain Pathophysiology and Therapy, University of Southern Switzerland, Manno, Switzerland.
•3Regional Medical Affairs, Lilly Deutschland GmbH, Bad Homburg, Germany.
•4Global Statistical Sciences, Lilly Austria, Vienna, Austria.
•5Diabetes Research Unit, Royal Hallamshire Hospital, Sheffield, UK.
•6Neurologische Klinik und Poliklinik, Technische Universität, München, Germany.
•7INSERM U987 Centre d'Evaluation et de Traitement de la Douleur, Hôpital Ambroise Paré, Boulogne Billancourt, France.
•8Zentrum für Anästhesiologie, Intensivmedizin, Schmerztherapie & Palliativmedizin, Benedictus Krankenhaus, Tutzing.
•9Klinik für Anästhesiologie, Technische Universität München, Germany.
•10Department of Neurology & Psychiatry, Sapienza University, Roma, Italy.
•11Departamento de Neurología, Clínica Creu Blanca, Barcelona, Spain.
•12Section of Rheumatology, Institute of Infection & Immunity, Cardiff University, UK.
•13Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
•14Department of Neuroscience, CIBER of Mental Health, CIBERSAM, University of Cádiz, Spain.
•15Spital Linth, Rheumatologie, Uznach, Switzerland.
•16Lilly Research Laboratories, Indianapolis, USA.
•17Medical Affairs, Eli Lilly & Company, Basingstoke, UK.
•18INSERM U-987 Centre de la Douleur, Hôpital Hotel Dieu, Université Paris Descartes, Paris, France.
[PR]

by fibromyalgia11 | 2015-08-30 13:13 | 抗うつ薬

抗うつ薬は認知症を発生させやすい


primary care クリニックのう抑うつ選別研究において、登録時に認知症がない60歳以上の3688人の患者による後ろ向きコホート研究。抗うつ薬使用と経過観察中の認知症の発生の情報は電子医療記録から検索した。Cox比例ハザードモデルを用いて5 つの参加者の群の間の認知症発生の危険性を比較した: SSRIのみ, 非-SSRIのみ (non-SSRI), SSRI および非-SSRIの混合群,抑うつがあるが抗うつ薬を内服しない群, 抑うつがなく抗うつ薬を内服しない群. SSRI およびnon-SSRI 使用者は抑うつがなく抗うつ薬を飲んでいない者と比べて認知症の危険性が有意に高い(SSRI 使用者ではhazard ratio [HR]=1.83, P=0.0025 、non-SSRI 使用者ではHR=1.50, P=0.004).さらに, SSRIs使用者は強度の抑うつがあり抗うつ薬を使用しない者よりも認知症の危険性が有意に高い (HR=2.26, P=0.0005).
Alzheimer Dis Assoc Disord. 2015 Aug 19. [Epub ahead of print]
Antidepressant Use in the Elderly Is Associated With an Increased Risk of Dementia.
Wang C1, Gao S, Hendrie HC, Kesterson J, Campbell NL, Shekhar A, Callahan CM.
•1Departments of *Biostatistics §Psychiatry #Medicine, Indiana University School of Medicine †Richard M. Fairbank School of Public Health, Indiana University ∥Regenstrief Institute Inc. ‡Indiana University Center for Aging Research, Indianapolis ¶Department of Pharmacy Practice, Purdue University School of Pharmacy, West Lafayette, IN.
[PR]

by fibromyalgia11 | 2015-08-23 11:32 | 抗うつ薬

抗うつ薬内服は乳癌を増加させない


方法:台湾のThe National Health Research Instituteが1 000 000人の無作為の対象のデータベースをこの研究に提供。1999-2005年の間に少なくとも10回の処方を受け抗うつ薬を1年間飲んだ15歳を超える 14 737人の新規の抗うつ薬使用女性を同定。乳癌の危険性を比べるために症例を1:1で年齢と住所をマッチさせた同じデータベースからの抗うつ薬非使用者。結果:年齢、住所、保険の総額、および抑うつ症状で補正したモデルでは、抗うつ薬使用は乳癌の危険性増加とは関連せず。SSRIsとTCAでも同じ結果。
Psychooncology. 2015 Aug 14. doi: 10.1002/pon.3929. [Epub ahead of print]
Relationship between antidepressant prescription and breast cancer: a population based study in Taiwan.
Chen VC1,2,3,4, Liao YT1,2, Yeh DC5, Tseng HC2,6, Stewart R7, Lee CT8.
•1Department of Psychiatry, Chung Shan Medical University Hospital, Taichung, Taiwan.
•2School of Medicine, Chung Shan Medical University, Taichung, Taiwan.
•3Chang Gung University, Taiwan.
•4Chang Gung Medical Foundation, Chiayi Chang Gung Memorial Hospital, Taiwan.
•5Department of Surgery, Taichung Veterans General Hospital, Taichung, Taiwan.
•6Department of Radiation Oncology, Chung Shan Medical University Hospital, Taichung, Taiwan.
•7King's College London, Institute of Psychiatry, London, UK.
•8Department of Public Health, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan.
[PR]

by fibromyalgia11 | 2015-08-17 19:02 | 抗うつ薬

抗うつ薬は脳卒中の危険性を減らす


方法:2000年1月1日から2008年12月31日まで、the Taiwan universal health care 請求データベースを解析して、人口に基づいたnested case-control studyを行った. 18歳以上で脳卒中の最初の入院で生存した19,825人の患者を経過観察し,その中で脳卒中の再発のために入院した3,536例 (ICD-9-CM codes 430.xx-437.xx)を同定し、無作為に選択した 6,679人の対照者を個々にマッチさせた。多変量条件付きロジスティック回帰モデルを用いて抗うつ薬使用の危険性の特徴を調べた。結果:研究コホートは平均年齢66歳で経過観察の中央値は2.9人―年。いずれかのTCAsの使用は脳卒中の再発の危険が1.41倍 (95% CI, 1.19-1.67)増加するが、いずれかのSSRIsまたはその他の抗うつ薬にはその関連がなかった. 1-30日間のTCAsの中止は脳卒中の再発の危険性を1.87倍 (95% CI, 1.22-2.86)高くし、この危険性は長期間の中止により軽減した。TCA使用の脳卒中の危険性には用量依存や期間依存の関連はなかった。まとめ:TCAsの使用は脳卒中の再発と関連するが、SSRIs又はその他の抗うつ薬ではそうではない。この危険性は特にTCA治療を突然中止した時に特に増加する。
J Clin Psychiatry. 2015 Jul;76(7):e877-e885.
Antidepressant use and risk of recurrent stroke: a population-based nested case-control study.
Wang MT1, Chu CL, Yeh CB, Chang LC, Malone DC, Liou JT.
•1School of Pharmacy, National Defense Medical Center, No.161, Section 6, Min-Chuan East Rd, Taipei 114, Taiwan wmt2341@gmail.com.
[PR]

by fibromyalgia11 | 2015-08-05 15:38 | 抗うつ薬
line

世界標準の線維筋痛症を専門家が説明します


by fibromyalgia11
line