カテゴリ:その他( 44 )


慢性筋骨格痛に対する筋筋膜リリースの効果の系統的総説

慢性筋骨格痛に対するmyofascialreleaseの有効性の系統的総説。結果:同定した513の記録のうち、8つが有効。2つの研究は外側上顆炎に焦点を当て ( N = 95),2つはFM ( N = 145),3つは腰痛症( N = 152), そして1つは踵痛( N = 65)。偏りの危険性は3つでは低いとみなされ、5つでは高いとみなされた。治療は30-90分間、220週間の間に424回。 治療効果の大きさは腰痛症とFMの研究において痛みと障害には臨床的に重要な最小の差に達せず。偏りの危険性の高い別の3つの研究では、臨床的に重要な最小の差のレベルは2か月の経過観察で達成された。まとめ: myofascial release治療に関する現在のエビデンスは、慢性筋骨格筋痛においてこの治療が正当化されるには、不十分。

Clin Rehabil. 2017 Sep1:269215517732820. doi: 10.1177/0269215517732820. [Epub ahead of print]

Effectiveness of myofascial release intreatment of chronic musculoskeletal pain: asystematic review.

Laimi K1, Mäkilä A1, Bärlund E2, KatajapuuN2, Oksanen A1, SeikkulaV1,3, KarppinenJ3, SaltychevM1.

1

1 Departmentof Physical and Rehabilitation Medicine, Turku University Hospital andUniversity of Turku, Turku, Finland.

2

2 TurkuUniversity of Applied Sciences, Turku, Finland.

3

3 Departmentof Expert Services, Turku University Hospital and University of Turku, Turku,Finland.



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by fibromyalgia11 | 2017-10-08 17:06 | その他

プロトンポンプ阻害薬によるクロストリジウム・ディフィシレ感染症:系統的総説とメタ解析


PPIとクロストリジウム・ディフィシレ感染症(Clostridium difficileinfectionCDI) の関連。201612月までの系統的総説とメタ解析。言語の制限なし。結果:50の研究の統合した解析によると、PPI使用と CDI発症には有意な関連があり,非使用者と比べたOR 1.26,(1.12-1.39). 研究患者による階層化を行うと、病院で感染したCDIと地域で感染したCDIの相対危険度は各々1.29(1.14-1.44) 1.17(0.74-1.59).病院の部門に従った研究に限定すると、CDI in ICUsでの病院感染のCDIおよび一般病棟での病院感染のCDIの相対危険度は各々1.43(0.74-2.11) 1.29(1.13-1.45).実行累積メタ解析によると、2000s年早期までに行われたCDIの早期研究は異質性が高く、負の結果の割合が明確に高かった。2011年以降,PPI使用とCDI発症の全般的な関連は比較的安定しており、その効果の大きさはOR 1.201.26の間.

J Hosp Infect. 2017 Aug22. pii: S0195-6701(17)30461-9. doi: 10.1016/j.jhin.2017.08.017. [Epub ahead ofprint]

An updated Meta-Analysis of controlledobservational studies: proton-pump inhibitors and risk of Clostridium difficileinfection.

Cao F1, Chen C1, Wang M1, Liao H1, Wang M1, Hua S1, Huang B2, Xiong Y1, Zhang J3, Xu Y4.

1

FuzhouMedical College of Nanchang University, Fuzhou 344000, China.

2

The FifthAffiliated Hospital of Nanchang University, Fuzhou 344000, China.

3

FuzhouMedical College of Nanchang University, Fuzhou 344000, China. Electronicaddress: 1049979329@qq.com.

4

JiangxiCancer Hospital, Nanchang 330029, China. Electronic address:kongzhongchenke@126.com.



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by fibromyalgia11 | 2017-09-11 20:24 | その他

アスパルテームにより早産になりやすい

HalldorssonTI, Strom M, Petersen SB, Olsen SF: Intake of artificially sweetened softdrinks and risk of preterm delivery: a prospective cohort study in 59,334Danish pregnant women. Am J Clin Nutr. 92(3). 626-633, 2010.

全文は以下で読むことが可能。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Intake+of+artificially+sweetened+soft+drinks+and+risk+of+preterm+delivery%3A+a+prospective+cohort+study+in+59%2C334+Danish+pregnant+women


全文
http://ajcn.nutrition.org/content/92/3/626.long

artificially sweetened soft drinksにはアスパルテームが含まれている。



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by fibromyalgia11 | 2017-08-27 12:08 | その他

PPIとH2ブロッカーの慢性腎疾患との関連:メタ解析


結果:
536,902人の参加者を含む5つの研究を同定しメタ解析に含めた。PPIs非使用者と比べると, PPI使用者の慢性腎疾患(chronickidney diseaseCKD)又は末期腎疾患(end-stage kidney diseaseESRD)の統合した危険比(pooled risk ratioRR 1.33 (95% CI 1.18-1.51). Pre-specified サブグループ解析(CKD 又はESRD状態で階層化) によるとPPI使用によるCKDの統合RRs 1.22 (95% CI 1.14-1.30)でありESRDの統合RRs1.88 (95% CI 1.71-2.06). しかしH2RAs使用によるCKDの統合RR 1.02(95% CI 0.83-1.25)であり関連はなかった. H2RAs使用に比べると, PPI使用によるCKDの統合RR1.29(95% CI 1.22-1.36).まとめ:我々の研究によると、PPIs 使用患者ではOur study demonstrates statisticallysignificant 1.3-fold increased risks of CKD およびESRDの危険性は1.3倍高く有意に増加したがH2RAs使用患者ではそうではなかった.

Dig Dis Sci. 2017 Aug23. doi: 10.1007/s10620-017-4725-5. [Epub ahead of print]

Associations of Proton-Pump Inhibitors and H2Receptor Antagonists with Chronic Kidney Disease: A Meta-Analysis.

WijarnpreechaK1, ThongprayoonC2, ChesdachaiS3, PanjawatananaP4, UngprasertP5, CheungpasitpornW6.

1

Departmentof Internal Medicine, Bassett Medical Center, One Atwell Road, Cooperstown, NY,13326, USA.

2

Departmentof Internal Medicine, Bassett Medical Center, One Atwell Road, Cooperstown, NY,13326, USA. charat.thongprayoon@gmail.com.

3

Departmentof Medicine, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University,Bangkok, Thailand.

4

Departmentof Biochemistry, Faculty of Medicine, Chiang Mai University, Chiang Mai,Thailand.

5

Division ofRheumatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University,Bangkok, Thailand.

6

Division ofNephrology, University of Mississippi Medical Center, Jackson, MS, USA.



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by fibromyalgia11 | 2017-08-27 11:30 | その他

Clostridium difficile感染症の危険因子

方法:1990年から201610月までに出版されたClostridium difficile infection(CDI) および再発性CDIrecurrent CDIrCDI)の危険性の要因の系統的総説とメタ解析の総説。結果:22の系統的総説がCDI (n = 19)および rCDI (n = 6)の危険性の要因を評価。17の系統的総説でメタ解析。40以上の危険因子がCDIおよびrCDIと関連し、3つのカテゴリーと関連: 薬物の危険因子、宿主に関連した危険因子、および臨床的特徴又は治療。大部分の系統的総説又はメタ解析は抗生物質使用 (n = 8 forCDI, 3 for rCDI),PPI (n = 8 for CDI, 4 for rCDI), およびhistamine 2 受容体拮抗薬(n = 4for CDI)および慢性腎疾患 (n = 4 forrCDI)に焦点を当てる. しかし、その他の危険因子を評価.エビデンスの状態、方法、およびデータ解析の課題を議論。まとめ。メタ解析のエビデンスによると、抗生物質、胃酸抑制薬、非選択的NSAID, およびいくつかの併存症などの危険因子を報告。

J Glob Health. 2017Jun;7(1):010417. doi: 10.7189/jogh.07.010417.

Risk factors for Clostridium difficileinfections - an overview of the evidence base and challenges in data synthesis.

Eze P1,2, BalsellsE1,2, Kyaw MH3, Nair H1.

1

Centre forGlobal Health Research, Usher Institute of Population Health Sciences and Informatics,University of Edinburgh, Edinburgh, Scotland, UK.

2

Joint firstauthorship.

3

SanofiPasteur, Swiftwater, Pennsylvania, USA.



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by fibromyalgia11 | 2017-06-25 22:08 | その他

Clostridium difficile感染症の危険因子

方法:1990年から201610月までに出版されたClostridium difficile infection(CDI) および再発性CDIrecurrent CDIrCDI)の危険性の要因の系統的総説とメタ解析の総説。結果:22の系統的総説がCDI (n = 19)および rCDI (n = 6)の危険性の要因を評価。17の系統的総説でメタ解析。40以上の危険因子がCDIおよびrCDIと関連し、3つのカテゴリーと関連: 薬物の危険因子、宿主に関連した危険因子、および臨床的特徴又は治療。大部分の系統的総説又はメタ解析は抗生物質使用 (n = 8 forCDI, 3 for rCDI),PPI (n = 8 for CDI, 4 for rCDI), およびhistamine 2 受容体拮抗薬(n = 4for CDI)および慢性腎疾患 (n = 4 forrCDI)に焦点を当てる. しかし、その他の危険因子を評価.エビデンスの状態、方法、およびデータ解析の課題を議論。まとめ。メタ解析のエビデンスによると、抗生物質、胃酸抑制薬、非選択的NSAID, およびいくつかの併存症などの危険因子を報告

J Glob Health. 2017Jun;7(1):010417. doi: 10.7189/jogh.07.010417.

Risk factors for Clostridium difficileinfections - an overview of the evidence base and challenges in data synthesis.

Eze P1,2, BalsellsE1,2, Kyaw MH3, Nair H1.

1

Centre forGlobal Health Research, Usher Institute of Population Health Sciences andInformatics, University of Edinburgh, Edinburgh, Scotland, UK.

2

Joint firstauthorship.

3

SanofiPasteur, Swiftwater, Pennsylvania, USA.



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by fibromyalgia11 | 2017-06-19 21:35 | その他

プロトンポンプ阻害薬の副作用(総説)

長期間のPPIs使用は骨粗鬆症性骨折、腎障害、感染 (肺炎およびclostridium difficile infection), 横紋筋融解症, 栄養欠乏 (vitamin B12, magnesium and iron), 貧血および血小板減少症などの副作用を引き起こすかもしれない(総説)。

Adv Ther. 2017 Apr 20. doi: 10.1007/s12325-017-0532-9.[Epub ahead of print]

A Review of the Novel Application andPotential Adverse Effects of Proton Pump Inhibitors.

Yu LY1, Sun LN1, Zhang XH2, Li YQ1, Yu L1, Yuan ZQ1, Meng L1, Zhang HW1, Wang YQ3,4.

1

Research Division of Clinical Pharmacology,The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University, Nanjing, China.

2

Department of Pharmacy, Jiangsu ShengzeHospital, Nanjing Medical University, Suzhou, China.

3

Research Division of Clinical Pharmacology,The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University, Nanjing, China.wyqjsph@163.com.

4

Department of Pharmacy, Jiangsu ShengzeHospital, Nanjing Medical University, Suzhou, China. wyqjsph@163.com.



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by fibromyalgia11 | 2017-05-07 17:29 | その他

PPIにより脳梗塞が起こりやすくなる

方法:これは20歳以上の者を含んだTaiwan National Health Insuranceのデータベースを用いた後ろ向きの全国研究。傾向点数をマッチさせた解析で、傾向点数をマッチさせたPPI非使用の対照群と1:1の割合で比較した。以前脳卒中になった又はindex date開始日以前に入院した患者は除外。一次的な結果の計測は120日間の経過観察期間で虚血性脳卒中の一次的な診断での入院。nestedcase-control デザインを選択した平行分析を行った。index date以前のPPI使用に焦点を置いた比例ロジスティック回帰解析を用いて、最初の虚血性脳卒中により入院した患者を同定しマッチさせた対照群と比較した。結果:傾向点数をマッチさせた解析には、198,148例の PPI使用期間とPPI非使用の対照期間を含む。 PPI使用は虚血性脳卒中による入院の危険性を増加させ、そのハザード比は1.36 (95%信頼区間 (CI) 1.14-1.620, P=0.001). サブグループ解析によると、<60歳の患者はより影響を受けやすく (P=0.043 forinteraction), しかし、性別、心筋梗塞・糖尿病・高血圧の既往、NSAIDの抗血小板薬使用、PPIsのタイプは危険性に影響せず。nestedcase-control解析では,虚血性脳卒中により入院した15,378人の患者を同定し、15,378人のマッチさせた対照と比較した。PPI使用と脳血管の危険性の増加の関連を同定し、PPI使用の補正したオッズ比は、初回の虚血性脳卒中の発生前の30日以内で1.77 (95% CI 1.45-2.18, P<0.001), 31-90日の間で1.65 (95% CI 1.31-2.08, P<0.001), 91-180日で1.28 (95% CI 1.03-1.59, P=0.025).まとめ:一般人口において、PPI使用は初回の虚血性脳卒中の危険性を増加させ、その危険性は抗血小板薬とは独立。しかし、関連の強さは少なくそして因果関係は確立していないため、その臨床的な妥当性を考える時には、注意を払うべきである。

Am J Gastroenterol. 2017 Apr11. doi: 10.1038/ajg.2017.101. [Epub ahead of print]

Proton-Pump Inhibitor Use and the Risk ofFirst-Time Ischemic Stroke in the General Population: A NationwidePopulation-Based Study.

Wang YF1,2, Chen YT1,3, Luo JC1,4, Chen TJ1, Wu JC1,4, Wang SJ1,2.

1

Faculty ofMedicine, National Yang-Ming University School of Medicine, Taipei, Taiwan.

2

Departmentof Neurology, Neurological Institute, Taipei Veterans General Hospital, Taipei,Taiwan.

3

Departmentof Medicine, Taipei City Hospital, Heping Fuyou Branch, Taipei, Taiwan.

4

Division ofGastroenterology, Department of Internal Medicine, Taipei Veterans GeneralHospital, Taipei, Taiwan.



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by fibromyalgia11 | 2017-04-16 11:22 | その他

References:

References:

1 Society forMaternal-Fetal Medicine Publications Committee. SMFM Statement: Prenatal AcetaminophenUse and Outcomes in Children. Am J Obstet Gynecol. 2017 [Epub ahead of print].

2 SordilloJE, Scirica CV, Rifas-Shiman SL, et al. Prenatal and infant exposure toacetaminophen and ibuprofen and the risk for wheeze and asthma in children. J AllergyClin Immunol. 2015;135:441-8.

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4 EyersS, Weatherall M, Jefferies S, Beasley R. Paracetamol in pregnancy and the riskof wheezing in offspring: a systematic review and meta-analysis. Clin ExpAllergy. 2011;41:482-9.

5 VlenterieR, Wood ME, Brandlistuen RE, Roeleveld N, van Gelder MM, Nordeng H.Neurodevelopmental problems at 18 months among children exposed to paracetamolin utero: a propensity score matched cohort study. Int J Epidemiol. 2016 [Epubahead of print].

6 LiewZ, Ritz B, Virk J, Arah OA, Olsen J. Prenatal Use of Acetaminophen and ChildIQ: A Danish Cohort Study. Epidemiology. 2016;27:912-8.

7 FisherBG, Thankamony A, Hughes IA, Ong KK, Dunger DB, Acerini CL. Prenatalparacetamol exposure is associated with shorter anogenital distance in male infants.Hum Reprod. 2016;31:2642-50.

8 SchultzST, Gould GG. Acetaminophen Use for Fever in Children Associated with AutismSpectrum Disorder. Autism Open Access. 2016;6.

9 HeintzeK, Petersen KU. The case of drug causation of childhood asthma: antibiotics andparacetamol. Eur J Clin Pharmacol. 2013;69:1197-209.

10 EtminanM, Sadatsafavi M, Jafari S, Doyle-Waters M, Aminzadeh K, Fitzgerald JM.Acetaminophen use and the risk of asthma in children and adults: a systematicreview and metaanalysis. Chest. 2009;136:1316-23.

11 MoraesLS, Takano OA, Mallol J, Sole D. Risk factors associated with wheezing ininfants. J Pediatr (Rio J). 2013;89:559-66.

12 Bercedo-SanzA, Lastra-Martinez L, Pellegrini-Belinchon J, Vicente-Galindo E,Lorente-Toledano F, Garcia-Marcos L. Wheezing and risk factors in the firstyear of life in Cantabria, Spain. The EISL study. Allergol Immunopathol (Madr).2015;43:543-52.

13 AmberbirA, Medhin G, Hanlon C, Britton J, Davey G, Venn A. Effects of early lifeparacetamol use on the incidence of allergic disease and sensitization: 5 yearfollow-up of an Ethiopian birth cohort. PLoS One. 2014;9:e93869.

14 TamayZ, Akcay A, Ergin A, Guler N. Prevalence of allergic rhinitis and risk factorsin 6- to 7-yearold children in Istanbul, Turkey. Turk J Pediatr. 2014;56:31-40.


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by fibromyalgia11 | 2017-03-11 19:29 | その他

PPIによる下部消化管障害

PPIsは酸関連疾患の治療の道標であり、危険性の高い患者にNSAIDs又は低用量aspirinを用いた治療の上部胃腸出血を防ぐための中心である。しかし、この恩恵は下部胃腸路には広げられない。 PPIsNSAID 又はaspirin-に関連した下部胃腸出血(lower gastrointestinal bleedingLGB)を防がない.PPIsは、 NSAIDsおよび低用量aspirin治療に関連した小腸障害およびLGBの危険性を増加させるかもしれない。最近の研究によると、PPIsによる腸管微生物叢の変化がNSAID-腸疾患の原因になるかも. LGBによる入院率の増加は合併疾患がより多い高齢者でより頻繁に起こるのかもしれず、病院資源のより多い使用、長期の入院、および死亡率の増加と関連する。NSAID およびaspirin-に関連した胃腸出血の予防方法は上部および下部胃腸障害の予防に向かうべきである。将来の研究は、不適切なPPI処方を避けるために、NSAIDs又はaspirinの使用に関連した胃腸の出来事の危険性が低い患者を同定する方向に向かうべきである。あるいは, これらの患者における上部および下部胃腸出血の危険性を減らす目的で、新しい薬物治療の効果は危険性の高い群で評価されるべきである。

World J Gastroenterol. 2016 Dec28;22(48):10477-10481. doi: 10.3748/wjg.v22.i48.10477.

Protons pump inhibitor treatment and lower gastrointestinalbleeding: Balancing risks and benefits.

Lué A1, Lanas A1.

  • 1Alberto Lué, Angel Lanas, Digestive Diseases Service, University Clinic Hospital Lozano Blesa, Avenida San Juan Bosco, 50009 Zaragoza, Spain.


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by fibromyalgia11 | 2017-01-23 20:21 | その他
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世界標準の線維筋痛症を専門家が説明します


by fibromyalgia11
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