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複合性局所疼痛症候群におけるビスフォスフォネートの有効性の系統的総説とメタ解析

CRPStype1に対するbisphosphonatesの有効性の偽薬対照無作為振り分け研究の系統的総説とメタ解析。結果:258 の研究を同定。4つの研究は中等度から良好な質であり181人の患者(90人はbisphosphonate群であり91人は偽薬群)をこのメタ解析に含んだ. 短期間(J30 to J40)の痛みのVASbisphosphonate群の方が偽薬群よりも有意に低かった (SMD=-2.6, 95%CI[-1.8, -3.4], p<0.001),中間の期間(M2-M3)VASも同様(SMD=-2.5, 95%CI [-1.4, -3.6], p<0.001). bisphosphonate (35.5%) の方が偽薬群(16.4%)よりも副作用の頻度が多く 、相対危険度は2.1(95%CI [1.3, 3.5], p=0.004)そしてnumberneeded to harm 4.6, (95%CI[2.4, 168.0]) しかし深刻な副作用はなかった。

Joint Bone Spine. 2017 Apr10. pii: S1297-319X(17)30072-6. doi: 10.1016/j.jbspin.2017.03.009. [Epub aheadof print]

Bisphosphonates for treatment of Complex Regional Pain Syndrome type 1: a systematicliterature review and meta-analysis of randomized controlled trials versusplacebo.

ChevreauM1, Romand X2, Gaudin P2, Juvin R1, Baillet A3.

1

RheumatologyDepartment, Hôpital Sud, Grenoble Teaching Hospital, 38130 Echirolles, France.

2

RheumatologyDepartment, Hôpital Sud, Grenoble Teaching Hospital, 38130 Echirolles, France;GREPI -UGA EA 7408, Domaine de la Merci, 38700 La Tronche, France.

3

RheumatologyDepartment, Hôpital Sud, Grenoble Teaching Hospital, 38130 Echirolles, France;GREPI -UGA EA 7408, Domaine de la Merci, 38700 La Tronche, France. Electronicaddress: abaillet@chu-grenoble.fr.


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by fibromyalgia11 | 2017-04-25 23:11 | 複合性局所疼痛症候群

腰痛症および腰部神経根障害に対する非手術治療のデンマークのガイドライン

the Danish Health Authority2つのガイドラインに基づいた、最近(<12)発症した非特異的な腰痛症(non-specific low back painLBP)および腰部神経根障害( lumbar radiculopathyLR)に対する約20の非手術治療の推奨のまとめ。方法:GRADEアプローチに基づき、2つの多職種のワーキンググループが推奨を作った。結果:16の推奨がエビデンスに基づき、4つの意見の一致。LBPおよび LRの対処は、予後に関する情報, 警告となる所見, および活動性を維持するアドバイスを含むべき。もし治療が必要であれば、ガイドラインは患者教育、異なるタイプの管理された訓練、および徒手治療を示す。ガイドラインの推奨は、鍼、一律の画像検査、targeted治療, 椎間孔外glucocorticoid注射, paracetamol, NSAIDs,および opioidsに反対。まとめ:推奨は低度から中等度の質のエビデンス又は意見の一致に基づいたが、国際的なガイドラインと一致している。

Eur Spine J. 2017 Apr 20. doi: 10.1007/s00586-017-5099-2.[Epub ahead of print]

National Clinical Guidelines fornon-surgical treatment of patients with recent onset low back pain or lumbarradiculopathy.

Stochkendahl MJ1,2,3, Kjaer P4,5, Hartvigsen J4,6, Kongsted A4,6, Aaboe J5, Andersen M7, Andersen MØ8, Fournier G9, Højgaard B5,10, Jensen MB11, Jensen LD12, Karbo T13, Kirkeskov L14, Melbye M15, Morsel-Carlsen L16,17, Nordsteen J18, Palsson TS19, Rasti Z16, Silbye PF20, Steiness MZ21, Tarp S5,22, Vaagholt M23.

1

Department of Sports Science and ClinicalBiomechanics, University of Southern Denmark, Campusvej 55, 5230, Odense M,Denmark. m.jensen@nikkb.dk.

2

Nordic Institute of Chiropractic and ClinicalBiomechanics, University of Southern Denmark, Campusvej 55, 5230, Odense M,Denmark. m.jensen@nikkb.dk.

3

The Danish Health Authority, Islands Brygge67, 2300, Copenhagen S, Denmark. m.jensen@nikkb.dk.

4

Department of Sports Science and ClinicalBiomechanics, University of Southern Denmark, Campusvej 55, 5230, Odense M,Denmark.

5

The Danish Health Authority, Islands Brygge67, 2300, Copenhagen S, Denmark.

6

Nordic Institute of Chiropractic and ClinicalBiomechanics, University of Southern Denmark, Campusvej 55, 5230, Odense M,Denmark.

7

Frederiksberg Municipality, Smallegade 1,2000, Frederiksberg, Denmark.

8

Center for Spine Surgery and Research,Lillebaelt Hospital, Østre Hougvej 55, 5500, Middelfart, Denmark.

9

Center for Rheumatology and Spine Diseases,Frederiksberg Hospital, Nordre Fasanvej 57, 2000, Frederiksberg, Denmark.

10

KORA-the Danish Institute for Local andRegional Government Research, Købmagergade 22, 1150, Copenhagen K, Denmark.

11

Research Unit for General Practice, Departmentof Clinical Medicine, Aalborg University, Fyrkildevej 7, 1, 9220, Aalborg O,Denmark.

12

Department of Occupational Medicine, DanishRamazzini Center, Aarhus University Hospital, Noerrebrogade 42, 8000, Aarhus C,Denmark.

13

Spine Unit, Department of Orthopaedic Surgery,The National University Hospital, Blegdamsvej 9, 2100, Copenhagen, Denmark.

14

Unit of Social Medicine, Department ofOccupational and Environmental Medicine, Frederiksberg Hospital, Ndr. Fasanvej57, Vej 8, 2.2, 2000, Frederiksberg, Denmark.

15

Aalborg Spine Clinic, Vingaardsgade 9, 9000,Aalborg, Denmark.

16

Department of Radiology, Bispebjerg andFrederiksberg Hospital, Ndr. Fasanvej 57, 2000, Frederiksberg, Denmark.

17

Department of Radiology,Rigshospitalet-Glostrup, Ndr. Ringvej 57, 2600, Glostrup, Denmark.

18

Copenhagen Back and Rehabilitation Centre,Mimersgade 41, 2200, Copenhagen, Denmark.

19

Department of Health Science and Technology, SMI®,Aalborg University, Frederik Bajers Vej 7D, 9220, Aalborg, Denmark.

20

, Bondetinget 24-01, 4000, Roskilde, Denmark.

21

Spine Section, Department of Neurosurgery,Aalborg University Hospital, Hobrovej 18-22, 9100, Aalborg, Denmark.

22

Musculoskeletal Statistics Unit, The ParkerInstitute, Copenhagen University Hospital at Bispebjerg and Frederiksberg,Nordre Fasanvej 57, 2000, Copenhagen, Denmark.

23

, Hvidkildevej 62, 2400, København NV,Denmark.


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by fibromyalgia11 | 2017-04-25 23:06 | その他の疼痛

妊娠中の抗うつ薬使用は子供の自閉症の危険因子:系統的総説とメタ解析

一次的な結果は妊娠中の抗うつ薬使用と自閉症スペクトラム障害(autism spectrum disordersASDs)の関連. 二次的な結果は各三分期又は妊娠前の抗うつ薬使用とASDsの関連。系統的総説とメタ解析。結果:我々の文献検索により10の関連する研究を同定し、不一致の結果。出生前の暴露に関して、6つの症例対照研究(117 737人の患者)のメタ解析によると、抗うつ薬暴露とASDsの間に正の相関のエビデンスがあった (オッズ比[OR], 1.81; 95% CI, 1.49-2.20).過去の母親の精神疾患で補正するとその関連は弱くなった(OR, 1.52; 95% CI,1.09-2.12). 暴露された3分期にかかわらず同様のパターンが見られた(第一3分期:OR, 2.09, 95% CI,1.66-2.64;第二: OR, 2.00,95% CI, 1.55-2.59;および第三: OR, 1.90,95% CI, 1.20-3.02). 過去の母親の精神疾患で補正すると: 第一3分期:OR, 1.79; 95% CI, 1.27-2.52, 第二: OR, 1.67,95% CI, 1.14-2.45;および第三: OR, 1.54,95% CI, 0.82-2.90). 2つのコホート研究を統合すると (772 331人の患者)全妊娠(ハザード比, 1.26; 95% CI,0.91-1.74)又は第1三分期には関連がなかった。さらに, 受胎前での抗うつ薬への暴露はASDsの危険性を有意に増加させた (過去の母親の疾患で補正したOR, 1.77; 95% CI, 1.49-2.09).まとめ:ASDの危険性の増加と妊娠中の母親の抗うつ薬の使用の間には有意な関連があった; しかし, 受胎前期間の方が各三分期の間よりも、より一貫しているようである。妊娠前の治療における母やの精神障害の方が出生前抗うつ薬の暴露よりもむしろASDsの危険性には重要な役割を果たすようだ。

JAMAPediatr. 2017 Apr 17. doi: 10.1001/jamapediatrics.2017.0124. [Epubahead of print]

Risk for Autism Spectrum Disorders According to Period of Prenatal Antidepressant Exposure: A Systematic Review andMeta-analysis.

MezzacappaA1, Lasica PA1, GianfagnaF2, Cazas O1, Hardy P3, FalissardB4, Sutter-DallayAL5, GressierF3.

1

Departmentof Psychiatry, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Bicêtre UniversityHospital, Le Kremlin Bicêtre, France.

2

EPIMEDResearch Centre-Epidemiology and Preventive Medicine, Department of Clinicaland Experimental Medicine, University of Insubria, Varese, Italy3Department ofEpidemiology and Prevention, IRCCS Istituto Neurologico Mediterraneo Neuromed,Pozzilli, Italy.

3

Departmentof Psychiatry, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Bicêtre UniversityHospital, Le Kremlin Bicêtre, France4Université Paris-Saclay, Univ Paris-Sud,UVSQ, CESP, INSERM U1178, Bicêtre University Hospital, Le Kremlin Bicêtre,France.

4

UniversitéParis-Saclay, Univ Paris-Sud, UVSQ, CESP, INSERM U1178, Department ofBiostatistics, Maison de Solenn, Paris, France.

5

ResearchCenter INSERM 1219, Bordeaux Population Health Bordeaux University, UniversityDepartment of Adult Psychiatry, Charles-Perrens Hospital, Bordeaux, France.



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by fibromyalgia11 | 2017-04-25 22:59 | 抗うつ薬

免疫不全症患者には線維筋痛症が多い

一次的な免疫不全症 (免疫グロブリンimmunoglobulin (Ig) G サブクラス欠損症subclass deficiency (IgGSD) および分類不能型免疫不全症commonvariable immunodeficiency (CVID)。方法:再発性/強度の呼吸器感染症およびIgGSD 又はCVID 300人の非ヒスパニック白人成人index 患者の後ろ向き解析:年齢;性別; IgGSD;FM;慢性疲労; 自己免疫状態(autoimmuneconditionsACs); 間質性膀胱炎(interstitial cystitisIC);糖尿病;BMI;血清Ig isotypes; 血液リンパ球およびsubsets;およびhuman leukocyte antigen (HLA)-A and -B types and haplotypes.単変量比較, ロジスティック多変量回帰, および共分散分析を行った。結果:平均年齢は49 ± 12(standard deviation). 246 人の女性(82.0%). IgGSD 276(92.0%)で診断された.56人の患者がFM (18.7%;女性:男性13:1). その他の特徴は:慢性疲労, 63.0%; aggregate ACs, 35.3%; Sjögren'ssyndrome, 8.0%; IC, 3.0%;糖尿病, 10.3%; andHLA-A*29, B*44 positivity, 9.7%.女性の有病率;慢性疲労; IC; and HLA-A*29, B*44 陽性はFM患者に多い.FMのロジスティック回帰によると3つの陽性の関連があった: 慢性疲労(p=0.0149; オッズ比2.6[95% 信頼区間1.2, 5.6]);Sjögren's syndrome (p=0.0004; 5.2 [2.1, 13.2]); およびIC(p=0.0232; 5.7 [1.3, 25.7]). 共分散分析によると、FMにおいて慢性疲労, Sjögren's syndrome, および間質性膀胱炎には有意な関連があった。まとめ:FMは一次的な免疫不全症非ヒスパニック白人成人index患者、特に女性に多い。 そのその他の独立変数で補正後は、慢性疲労、Sjögren's syndrome, およびICFMと有意に関連。

Clin Exp Rheumatol. 2017 Apr19. [Epub ahead of print]

Fibromyalgia in 300adult index patients with primary immunodeficiency.

Barton JC1, BertoliLF2, Barton JC3, Acton RT4.

1

Departmentof Medicine, Brookwood Medical Center, Birmingham, AL; Southern Iron DisordersCenter, Birmingham, AL; and Department of Medicine, University of Alabama atBirmingham, AL, USA. ironmd@isp.com.

2

Departmentof Medicine, Brookwood Medical Center, Birmingham, AL; Southern Iron DisordersCenter, Birmingham, AL; and Brookwood Biomedical, Birmingham, AL, USA.

3

SouthernIron Disorders Center, Birmingham, AL, USA.

4

SouthernIron Disorders Center, Birmingham, AL; and Department of Microbiology,University of Alabama at Birmingham, USA.


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by fibromyalgia11 | 2017-04-25 22:53 | FMの検査

慢性疲労症候群患者の脳の剖検

CFS患者の剖検例。症例の最も著しい病理所見は焦点地域の白質の減少, 軸索のbeading(ビーズ状),および軸索球状物のある白質の内の軸索の神経炎の病理.外傷に対する反応で異常な発芽経過を示す非定期的なニューロンが皮質の灰白質と白質のいたる所で見られた。細胞内の粒状構造を伴ったAD plaquesと同一の豊富なアミロイドの沈着物。がよく見られた。前頭皮質、視床、および基底核の白質に神経原線維変化が存在した.

JInvestig Med. 2017 Apr 6. pii: jim-2016-000390. doi:10.1136/jim-2016-000390. [Epub ahead of print]

CNS findings in chronicfatigue syndrome and a neuropathological casereport.

Ferrero K1, Silver M1, CocchettoA2, Masliah E3, LangfordD1.

1

Lewis KatzSchool of Medicine at Temple University, Philadelphia, Pennsylvania, USA.

2

StateUniversity of New York at Alfred, Engineering Technologies, Alfred, New York,USA.

3

Universityof California San Diego, La Jolla, California, USA.



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by fibromyalgia11 | 2017-04-16 11:37 | 慢性疲労症候群

複合性局所疼痛症候群に対するビスフォスフォネートの効果:系統的総説とメタ解析

CRPS type1に対するbisphosphonatesの有効性の偽薬対照無作為振り分け研究の系統的総説とメタ解析。結果:258 の研究を同定。4つの研究は中等度から良好な質であり181人の患者(90人はbisphosphonate群であり91人は偽薬群)をこのメタ解析に含んだ. 短期間(J30 to J40)の痛みのVASbisphosphonate群の方が偽薬群よりも有意に低かった (SMD=-2.6, 95%CI[-1.8, -3.4], p<0.001),中間の期間(M2-M3)VASも同様(SMD=-2.5, 95%CI [-1.4, -3.6], p<0.001). bisphosphonate (35.5%) の方が偽薬群(16.4%)よりも副作用の頻度が多く 、相対危険度は2.1(95%CI [1.3, 3.5], p=0.004)そしてnumber neededto harm 4.6, (95%CI[2.4, 168.0]) しかし深刻な副作用はなかった.

Joint Bone Spine. 2017 Apr10. pii: S1297-319X(17)30072-6. doi: 10.1016/j.jbspin.2017.03.009. [Epub aheadof print]

Bisphosphonates for treatment of Complex Regional Pain Syndrome type 1: a systematicliterature review and meta-analysis of randomized controlled trials versusplacebo.

ChevreauM1, Romand X2, Gaudin P2, Juvin R1, Baillet A3.

1

RheumatologyDepartment, Hôpital Sud, Grenoble Teaching Hospital, 38130 Echirolles, France.

2

RheumatologyDepartment, Hôpital Sud, Grenoble Teaching Hospital, 38130 Echirolles, France;GREPI -UGA EA 7408, Domaine de la Merci, 38700 La Tronche, France.

3

RheumatologyDepartment, Hôpital Sud, Grenoble Teaching Hospital, 38130 Echirolles, France;GREPI -UGA EA 7408, Domaine de la Merci, 38700 La Tronche, France. Electronicaddress: abaillet@chu-grenoble.fr.



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by fibromyalgia11 | 2017-04-16 11:33 | 複合性局所疼痛症候群

むずむず脚症候群の長期治療成績

14年間で最低4年間経過観察を行ったRLS患者の解析。方法:private外来患者クリニックで著者が評価して経過観察した200人の患者野医療記録鵜の後ろ向き解析。結果:平均経過観察期間6,3 (範囲4-14)の、25歳から90 歳までの50人の患者(34人の女性)を選択した. 78%の症例に最初に行われたドパミン作動薬の治療に60%が反応した.34%は症状があるままであり4%は悪化した. RLS強度尺度は初診時の19,2から最終受診時には 12,5に改善した (p < 0.05). 33人の患者(66%)は経過観察中に治療前のレベルを超えた全般的な悪化を経験した. 症状悪化を解決する方法は、別の作動薬への変更、pregabalinおよびgabapentinなどのリガンド、オピオイド、および鉄の使用。フェリチンの低下は症状悪化患者の大部分で計測された(45例中24例)(p < 0,05). ドパミン作動薬で治療した患者の6%は衝動制御障害が発生。

Rev Med Chil. 2016Dec;144(12):1561-1566. doi: 10.4067/S0034-98872016001200007.

[Restless legs syndrome:long-term follow-up of a series of patients].

[Article in Spanish]

Miranda CM1, Hudson AL1.

1

Departamentode Neurología, Clínica Las Condes, Santiago, Chile.



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by fibromyalgia11 | 2017-04-16 11:30 | むずむず脚症候群

ベンゾジアゼピン系抗不安薬はアルツハイマー病患者に肺炎を引き起こしやすい

方法:処方、償還, 院の退院および死亡原因の全国登録データを組み込んだtheMedication use and Alzheimer disease (MEDALZ)コホートから、最近(2005-2011)フィンランドでアルツハイマー病と診断された地域在住の全成人のデータを得た。1年間のwashout 期間を用いて、BZDおよびZ-drugsの付帯的な使用者を同定し、傾向点数を用いて非使用者とマッチさせた。肺炎による病院への入院又は死亡との関連をコックス比例ハザードモデルを用いて解析し、atime-dependent mannerでその他の向精神薬の使用で補正した。結果:アルツハイマー病に該当する49 484人の参加者の内、5232人はBZDを摂取し、3269人はZ-drugsを摂取し、1:1の割合でそれらの薬を摂取していない者とマッチさせた。合計で, BZDおよびZ-drugsの使用は肺炎の危険性を高めた (補正したハザード比[HR] 1.22, 95% 信頼区間[CI] 1.05-1.42). 別々に解析すると、BZD使用は有意に肺炎の増加と関連したが(補正したHR 1.28, 95%CI 1.07-1.54), Z-drug関連しなかった(補正したHR 1.10, 95% CI 0.84-1.44). 肺炎の危険性はBZD使用の30日以内で最も高かった(HR 2.09, 95% CI 1.26-3.48)。解釈:BZD指標はアルツハイマー病患者の中で肺炎の危険性を有意に増加させた。

CMAJ. 2017 Apr10;189(14):E519-E529. doi: 10.1503/cmaj.160126.

Risk of pneumonia associated with incident benzodiazepine use among community-dwelling adults withAlzheimer disease.

Taipale H1, TolppanenAM2, Koponen M2, TanskanenA2, LavikainenP2, Sund R2, TiihonenJ2, HartikainenS2.

1

KuopioResearch Centre of Geriatric Care (Taipale, Koponen, Lavikainen, Hartikainen);School of Pharmacy (Taipale, Tolppanen, Koponen, Lavikainen, Hartikainen);Department of Forensic Psychiatry (Taipale, Tanskanen, Tiihonen), NiuvanniemiHospital; Institute of Clinical Medicine (Sund); Research Centre forComparative Effectiveness and Patient Safety (RECEPS) (Tolppanen), Universityof Eastern Finland, Kuopio, Finland; Department of Clinical Neuroscience(Tanskanen, Tiihonen), Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden; NationalInstitute for Health and Welfare (Tanskanen), Helsinki, Finland; Department ofPharmacology (Lavikainen), Drug Development and Therapeutics, University ofTurku, Turku, Finland; Department of Social Research (Sund), Centre forResearch Methods, University of Helsinki, Helsinki, Finland; Department ofPsychiatry (Hartikainen), Kuopio University Hospital, Kuopio, Finlandheidi.taipale@uef.fi.

2

KuopioResearch Centre of Geriatric Care (Taipale, Koponen, Lavikainen, Hartikainen);School of Pharmacy (Taipale, Tolppanen, Koponen, Lavikainen, Hartikainen);Department of Forensic Psychiatry (Taipale, Tanskanen, Tiihonen), NiuvanniemiHospital; Institute of Clinical Medicine (Sund); Research Centre forComparative Effectiveness and Patient Safety (RECEPS) (Tolppanen), Universityof Eastern Finland, Kuopio, Finland; Department of Clinical Neuroscience(Tanskanen, Tiihonen), Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden; NationalInstitute for Health and Welfare (Tanskanen), Helsinki, Finland; Department ofPharmacology (Lavikainen), Drug Development and Therapeutics, University ofTurku, Turku, Finland; Department of Social Research (Sund), Centre forResearch Methods, University of Helsinki, Helsinki, Finland; Department of Psychiatry(Hartikainen), Kuopio University Hospital, Kuopio, Finland.



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by fibromyalgia11 | 2017-04-16 11:27 | 抗不安薬の常用量依存

PPIにより脳梗塞が起こりやすくなる

方法:これは20歳以上の者を含んだTaiwan National Health Insuranceのデータベースを用いた後ろ向きの全国研究。傾向点数をマッチさせた解析で、傾向点数をマッチさせたPPI非使用の対照群と1:1の割合で比較した。以前脳卒中になった又はindex date開始日以前に入院した患者は除外。一次的な結果の計測は120日間の経過観察期間で虚血性脳卒中の一次的な診断での入院。nestedcase-control デザインを選択した平行分析を行った。index date以前のPPI使用に焦点を置いた比例ロジスティック回帰解析を用いて、最初の虚血性脳卒中により入院した患者を同定しマッチさせた対照群と比較した。結果:傾向点数をマッチさせた解析には、198,148例の PPI使用期間とPPI非使用の対照期間を含む。 PPI使用は虚血性脳卒中による入院の危険性を増加させ、そのハザード比は1.36 (95%信頼区間 (CI) 1.14-1.620, P=0.001). サブグループ解析によると、<60歳の患者はより影響を受けやすく (P=0.043 forinteraction), しかし、性別、心筋梗塞・糖尿病・高血圧の既往、NSAIDの抗血小板薬使用、PPIsのタイプは危険性に影響せず。nestedcase-control解析では,虚血性脳卒中により入院した15,378人の患者を同定し、15,378人のマッチさせた対照と比較した。PPI使用と脳血管の危険性の増加の関連を同定し、PPI使用の補正したオッズ比は、初回の虚血性脳卒中の発生前の30日以内で1.77 (95% CI 1.45-2.18, P<0.001), 31-90日の間で1.65 (95% CI 1.31-2.08, P<0.001), 91-180日で1.28 (95% CI 1.03-1.59, P=0.025).まとめ:一般人口において、PPI使用は初回の虚血性脳卒中の危険性を増加させ、その危険性は抗血小板薬とは独立。しかし、関連の強さは少なくそして因果関係は確立していないため、その臨床的な妥当性を考える時には、注意を払うべきである。

Am J Gastroenterol. 2017 Apr11. doi: 10.1038/ajg.2017.101. [Epub ahead of print]

Proton-Pump Inhibitor Use and the Risk ofFirst-Time Ischemic Stroke in the General Population: A NationwidePopulation-Based Study.

Wang YF1,2, Chen YT1,3, Luo JC1,4, Chen TJ1, Wu JC1,4, Wang SJ1,2.

1

Faculty ofMedicine, National Yang-Ming University School of Medicine, Taipei, Taiwan.

2

Departmentof Neurology, Neurological Institute, Taipei Veterans General Hospital, Taipei,Taiwan.

3

Departmentof Medicine, Taipei City Hospital, Heping Fuyou Branch, Taipei, Taiwan.

4

Division ofGastroenterology, Department of Internal Medicine, Taipei Veterans GeneralHospital, Taipei, Taiwan.



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by fibromyalgia11 | 2017-04-16 11:22 | その他

線維筋痛症患者は心血管疾患になりやすいか

方法:この横断研究はスペインのAndalusia436人のFM女性(51.4±7.5)および217人の対照者(48.4±9.6)からなる.臨床データ、 ウエスト周囲経、体脂肪率、安静時心拍数、血圧および心肺fitnessを評価。中等度から強度の身体活動をaccelerometryで客観的に評価。個人の心血管疾患の危険性の要因のclustering 1日の喫煙本数、肥満、平均血圧、安静時心拍数、および心肺fitnessにより表された。結果:FM女性は、年齢、結婚状態、教育レベル、就労状態、コレステロールの投薬、および毎月の定期的な月経で補正後の、ウエスト周囲径と体脂肪率が大きく、1日喫煙本数が多く、心肺fitness が低かった (すべて,p<.05). 前述の可能性のある交絡因子で補正後、FM女性は対照女性よりもclustered心血管疾患の危険性が高かった (p<.001)。中等度から強度の身体活動の推奨に適さないFM女性は、前述の可能性のある交絡因子で補正後、clustered心血管疾患の危険性が高かった (p<.001).まとめ:FM女性は対照群よりも心血管疾患の危険性が高いかもしれない。不適切なレベルの中等度から強度の身体活動はFM患者の心血管膝関の追加的な誘因に重要な役割を果たすかも。

Clin Exp Rheumatol. 2017 Apr 5.[Epub ahead of print]

Do women with fibromyalgiapresent higher cardiovascular disease risk profile than healthy women? Theal-Ándalus project.

Acosta-ManzanoP1, Segura-JiménezV2, Estévez-LópezF3, Álvarez-GallardoIC4, Soriano-MaldonadoA5, Borges-CosicM4, Gavilán-CarreraB4, Delgado-FernándezM4, AparicioVA6.

1

Departmentof Physical Education and Sport, Faculty of Sport Sciences, University ofGranada, Spain. acostapedro23@ugr.es.

2

Departmentof Physical Education and Sport, Faculty of Sport Sciences, University ofGranada; and Department of Physical Education, Faculty of Education Sciences,University of Cádiz, Spain.

3

Departmentof Physical Education and Sport, Faculty of Sport Sciences, University ofGranada, Spain; and Department of Psychology, Faculty of Social and BehaviouralSciences, Utrecht University, The Netherlands.

4

Departmentof Physical Education and Sport, Faculty of Sport Sciences, University ofGranada, Spain.

5

Departmentof Physical Education and Sport, Faculty of Sport Sciences, University ofGranada; and SPORT Research Group (CTS-1024), Department of Education, Facultyof Education Sciences, University of Almeria, Spain.

6

Departmentof Physiology, Faculty of Pharmacy, Faculty of Sport Sciences, and Institute ofNutrition and Food Technology, University of Granada, Spain.



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by fibromyalgia11 | 2017-04-16 11:19 | FMの疫学
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世界標準の線維筋痛症を専門家が説明します


by fibromyalgia11
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