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抗うつ薬による体重増加

オーストラリア。縦断研究。the NorthWest Adelaide Health Study2段階(4.4年の間隔)での成人2334人の、有効な栄養と生活スタイルのアンケート、体重および薬の処方データを含む、データを使用。結果:188人の参加者 (8.1%) が平均で年間12種類の抗うつ薬を処方され、212 (9.1%)3つ以上の処方.年間の平均体重増加は、非使用者, 抗うつ薬の低用量使用者(1-2 の処方/)および抗うつ薬の高用量使用者(>2 処方/)では各々0.12, 0.18 および0.28 kg. 多変量回帰モデルによると, 抗うつ薬使用は体重増加と正の相関: 抗うつ薬の高用量使用者は年間0.22 (95% CI 0.00 to0.44) kg増加。この関連は主にSSRIによる。SSRIの高用量使用者は非使用者よりも 0.48 (95% CI 0.20 to 0.76) kg増加。TCA又はその他の抗うつ薬の使用と体重増加には関連がない。西洋式の食事、坐位での活動が長いこと、喫煙者では SSRI使用と体重増加の関連はより強かった。

BMJ Open. 2017 Aug11;7(8):e016224. doi: 10.1136/bmjopen-2017-016224.

SSRI antidepressantuse potentiates weight gain in the context of unhealthy lifestyles: resultsfrom a 4-year Australian follow-up study.

Shi Z1, AtlantisE2, Taylor AW1, Gill TK1, Price K3, AppletonS1, Wong ML4,5, Licinio J4,5.

1

AdelaideMedical School, University of Adelaide, Adelaide, Australia.

2

School ofNursing and Midwifery, University of Western Sydney, Sydney, Australia.

3

School ofNursing and Midwifery, University of South Australia, Adelaide, Australia.

4

Mind &Brain Theme, South Australian Health and Medical Research Institute, Adelaide,South Australia, Australia.

5

Disciplineof Psychiatry, College of Medicine and Public Health, Flinders University,Bedford Park, South Australia, Australia.



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by fibromyalgia11 | 2017-08-16 13:20 | 抗うつ薬

むずむず脚症候群と気管支喘息の関連

方法: 84人の喘息患者と51人の健常ボランティアを登録。RLSの診断は、theInternational Restless Legs Syndrome Study Groupによって定められた基準により行い, the Beck Depressionand Beck Anxiety scales により両群を評価した。The AsthmaControl Test™(ACT)を行い、喘息のコントロール状態を調べた。結果:喘息群ではRLS 27(32.1%)であり、対照群では8(15.7%)RLSは有意に対照群よりも喘息群に多かった (p=0.034). RLSの存在と吸入ステロイドの使用、β2 作動薬の使用および年齢の間には有意な関連はなかったが; RLSの存在と,ACT点数, 抑うつ症状と不安症状および性別の間には有意な関連があった (p<0.05).まとめ:RLSは健常者よりも喘息患者に多く、喘息のコントロールが低下するとRLSの頻度が増加。

Clin Respir J. 2017 Aug 4.doi: 10.1111/crj.12684. [Epub ahead of print]

The relationship between restless legs syndrome and bronchial asthma.

Güngen AC1, Güngen B2, Aydemir Y1, Aras YG2, Çoban H1, Düzenli H1.

1

SakaryaUniversity, Education and Research Hospital, Department of Pulmonology,Sakarya, Turkey.

2

SakaryaUniversity, Education and Research Hospital, Department of Neurology, Sakarya,Turkey.



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by fibromyalgia11 | 2017-08-08 20:26 | FMの薬物治療各論

複合性局所疼痛症候群は観測の手、身体の患側で運動障害強い

方法:13人の一側上肢のCRPS type 1 の患者が2つの運動実験に参加。Experiment 1において、運動の正確性を一次的に検査する円を描く課題に参加. Experiment 2において、運動の協調性を検査するボタンを圧迫する課題を行った.両方の実験で、運動課題を両手(罹患側又は健側)で行い, 身体の正中線の両側つまり、罹患側と健側で行った。結果:運動課題には肢とサイドの両方が主要な影響あり。Experiment 1において, 円を描く課題の運動の正確性は罹患側を用いた方が健側を用いたよりも悪く(p < .001), 課題が正中線よりも罹患側で行われた方が健側で行われたよりも悪かった(p < .001).Experiment 2においては, ボタン圧迫課題の運動協調性は罹患側を使用したほうが健側を使用するより悪く(p < .001),課題が正中線よりも罹患側で行われた方が健側で行われたよりも悪かった(p < .001)。まとめ:片側のCRPS空間的に定義された運動パフォーマンスの途絶と関連。課題を身体の正中線よりも患側で行うと患側の手を用いても健側の手を用いても、結果は悪かった。

Cortex. 2017 Jul14. pii: S0010-9452(17)30224-1. doi: 10.1016/j.cortex.2017.06.024. [Epub aheadof print]

Spatially-defined motor deficits in people withunilateral complex regional pain syndrome.

Reid EJ1, BraithwaiteFA2, WallworkSB3, Harvie D4, ChalmersKJ5, Spence C6, Gallace A7, MoseleyGL8.

1

The SansomInstitute for Health Research, University of South Australia, Adelaide,Australia. Electronic address: emily@emilyreid.com.au.

2

The SansomInstitute for Health Research, University of South Australia, Adelaide,Australia. Electronic address: felicity.braithwaite@gmail.com.

3

The SansomInstitute for Health Research, University of South Australia, Adelaide,Australia. Electronic address: wallwork.sarahb@gmail.com.

4

The SansomInstitute for Health Research, University of South Australia, Adelaide,Australia. Electronic address: d.harvie@griffith.edu.au.

5

The SansomInstitute for Health Research, University of South Australia, Adelaide,Australia. Electronic address: jane.chalmers@unisa.edu.au.

6

Departmentof Experimental Psychology, University of Oxford, Oxford, England, UnitedKingdom. Electronic address: charles.spence@psy.ox.ac.uk.

7

Universityof Milano-Bicocca, Piazza dell'Ateneo Nuovo 1, Milano, Italy. Electronicaddress: alberto.gallace1@unimib.it.

8

The SansomInstitute for Health Research, University of South Australia, Adelaide,Australia; Neuroscience Research Australia, Randwick, NSW, Australia.Electronic address: lorimer.moseley@gmail.com.



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by fibromyalgia11 | 2017-08-08 20:22 | 複合性局所疼痛症候群

慢性疲労症候群患者の睡眠の質

方法:1318歳の21人の青年CFS/ME患者(平均年齢 15.57 ± 1.40),および1318歳の145人の健常青年(平均年齢16.2 ± 1.00)が、多数の客観的な睡眠変数を集めるために連続2週間 actigraphy時計を装着. ThePittsburgh Sleep Quality Indexを用いて睡眠の質の主観的な計測を行った. the SpenceChildren's Anxiety scaleにより不安を計測。結果:2週間の平均では、CFS/MEの青年は健常青年に比べて(1)客観的な睡眠開始潜時、ベッド上の時間、全睡眠時間は有意に長く、起床時間は有意に遅い (すべてP< .005), そして(2)主観的な睡眠の質が有意に悪い(P< .001). CFS/ME患者群は不安のレベルが有意に高く(P< .05), 両群とも, 不安の高いレベルは主観的な睡眠の質の悪さに有意に相関 (P< .001)。まとめ:CFS/ME青年は健常青年に比べると睡眠障害の客観的および主観的エビデンスがある。

J ClinSleep Med. 2017 Jul 28. pii: jc-17-00047. [Epub ahead ofprint]

Sleep Quality in Adolescents With Chronic FatigueSyndrome/Myalgic Encephalomyelitis (CFS/ME).

Josev EK, JacksonML,Bei B, Trinder J, Harvey A, Clarke C, SnodgrassK,ScheinbergA,Knight SJ.



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by fibromyalgia11 | 2017-08-08 20:09 | 慢性疲労症候群

NSAIDによる急性腎障害

地域在住の一般人口および慢性腎疾患患者におけるNSAID誘発性の急性腎障害の系統的総説とメタ解析。結果:一般人口において, 現在のNSAID暴露による急性腎疾患(acute kidney injuryAKI)統合されたオッズ比(odds ratioOR) 1.73 (95%CI 1.44 to 2.07)であり, 高齢者ではやや高い (OR 2.51, 95%CI 1.52 to 2.68)。慢性腎疾患(chronic kidney diseaseCKD患者においては,現在のNSAID暴露によるAKIの個々の研究におけるOR1.12から5.25であり,統合した推定OR1.63 (95% CI 1.22 to 2.19).

BMCNephrol. 2017 Aug 1;18(1):256. doi: 10.1186/s12882-017-0673-8.

Non-steroidal anti-inflammatory drug induced acute kidney injury inthe community dwelling general population and people with chronic kidneydisease: systematic review and meta-analysis.

Zhang X1, Donnan PT1, Bell S2, Guthrie B3.

1

Division ofPopulation Health Sciences, University of Dundee, The Mackenzie Building,Kirsty Semple Way, Dundee, DD2 4BF, UK.

2

Renal Unit,Ninewells Hospital, Dundee, UK.

3

Division ofPopulation Health Sciences, University of Dundee, The Mackenzie Building,Kirsty Semple Way, Dundee, DD2 4BF, UK. b.guthrie@dundee.ac.uk.



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by fibromyalgia11 | 2017-08-08 20:06 | アセトアミノフェン、NSAID

抗うつ薬による急性肝障害

方法:DILI-IT(Drug-Induced Liver Injury in Italy)研究プロジェクトにおいて、9つのイタリアの病院で201010月から20141月まで多施設研究が行われた。明確に肝障害と矛盾する原因のある全患者を除外後, 急性肝障害の診断で入院した成人を症例と定義し,肝臓に関連のない急性臨床状態を対照と定義.肝障害の最初の他覚所見/自覚症状の90日以内の抗うつ薬暴露を評価した。肝障害の推定の危険性の計測として、オッズ比(OR) 95%信頼区間(95% CI)を計算した。結果:抗うつ薬に暴露された17例と、マッチさせた99の対照を含んだ。肝障害の特徴によると、全症例は病院入院時に、疲労、吐気、無力症、又は暗色尿で代表される主要な他覚所見/自覚症状がある、症状がある肝機能検査異常を示した。Citalopramは大部分は肝酵素、主にalanine aminotransferaseALT)を増加させる。非使用と比較して, 抗うつ薬の現在の使用は肝障害の危険性を有意に増加させる(adjusted OR, ORADJ, 1.84; 95% CI 1.02-3.32).具体的にはSSRIであるcitalopramでは肝障害が発症する危険性は有意ではないが増加した (ORADJ 1.82; 95% CI 0.60-5.53).

Drug Saf. 2017 Aug 2.doi: 10.1007/s40264-017-0583-5. [Epub ahead of print]

Antidepressant-InducedAcute Liver Injury: A Case-Control Study in an Italian Inpatient Population.

FerrajoloC1,2, Scavone C3, Donati M4, BortolamiO5, Stoppa G6, Motola D4, VannacciA7, Mugelli A7, Leone R6, Capuano A3; DILI-ITStudy Group.

Collaborators(27)

Capra F, Tonon A, Zoli M, Cecchi E, Grifoni S, Calise F, Amoroso P, SagnelliE,Frola A, ArzentonE,Stoppa G, Lenti MC, BonaiutiR,Tiani C, MigliaccioC,Vitale A, Acampa N, MontanaroN,Lapi F, Mugelli A, Rossi F, Bisoffi G, FranzosiMG,Magrini N, PagliaroL,TraversaG,VenegoniM.

1

Unit ofClinical Pharmacology, Department of Experimental Medicine, Campania RegionalCenter of Pharmacovigilance and Pharmacoepidemiology, University of Campania"Luigi Vanvitelli", via de Crecchio 7, 80138, Naples, Italy.carmen.ferrajolo@unicampania.it.

2

Departmentof Medical Informatics, Erasmus MC University, Rotterdam, The Netherlands.carmen.ferrajolo@unicampania.it.

3

Unit ofClinical Pharmacology, Department of Experimental Medicine, Campania RegionalCenter of Pharmacovigilance and Pharmacoepidemiology, University of Campania"Luigi Vanvitelli", via de Crecchio 7, 80138, Naples, Italy.

4

Unit ofPharmacology, Department of Medical and Surgical Sciences, University ofBologna, via Irnerio 48, 40126, Bologna, Italy.

5

School ofHealth and Related Research, University of Sheffield, Regent Street, S1 4DA,Sheffield, UK.

6

PharmacologyUnit, Department of Diagnostics and Public Health, University of Verona, p.leL.A. Scuro 10, 37134, Verona, Italy.

7

Unit ofAdverse Drug Reactions Monitoring and Pharmacoepidemiology, Department ofNeurosciences, Psychology, Drug Research and Child Health (NeuroFarBa), TuscanRegional Centre of Pharmacovigilance, University of Florence, Florence, Italy.



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by fibromyalgia11 | 2017-08-08 20:00 | 抗うつ薬
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世界標準の線維筋痛症を専門家が説明します


by fibromyalgia11
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