リリカによる眠気、ふらつきの危険因子
方法:患者の特徴 (年齢、性別、腎機能、pregabalinの初期投与量,強オピオイドと睡眠薬の併用) およびpregabalin投与の最初の週での眠気およびめまいの発生率の後ろ向き解析. 電子カルテを用いて、2011年6月から2012年11月までの名古屋大学病院でのプレガバリンを処方した204人の入院患者のデータを集めた.結果:定期的に強オピオイドを摂取している36人の患者の中で, 18人(50.0 %) はpregabalin投与の最初の週で眠気又はめまいを報告. 残りの168人の患者は強オピオイドを定期的には摂取せず, 25人(14.9 %)には副作用あり.多変量解析によると, 年齢(≧65歳, adjusted odds ratio: 2.507, 95 % CI:1.164-5.397, p = 0.019) および強オピオイドの定期的な併用 (adjusted odds ratio:5.507, 95 % CI: 2.460-12.328, p < 0.001) は眠気又はめまいに関連。
J PharmHealth Care Sci. 2015 Jul 16;1:22. doi:10.1186/s40780-015-0022-7. eCollection 2015.
A retrospective study to identify risk factorsfor somnolence and dizziness in patients treated with pregabalin.
Kato H1, MiyazakiM1, TakeuchiM2, TsukuuraH3, SugishitaM3, Noda Y1, Yamada K4.
- 1Department of Neuropsychopharmacology and Hospital Pharmacy, Nagoya University Graduate School of Medicine, 65 Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya, Aichi 466-8560 Japan ; Division of Clinical Sciences and Neuropsychopharmacology, Meijo University Faculty of Pharmacy, Nagoya, Japan.
- 2Division of Clinical Sciences and Neuropsychopharmacology, Meijo University Faculty of Pharmacy, Nagoya, Japan.
- 3Department of Clinical Oncology and Chemotherapy, Nagoya University Hospital, Nagoya, Japan.
- 4Department of Neuropsychopharmacology and Hospital Pharmacy, Nagoya University Graduate School of Medicine, 65 Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya, Aichi 466-8560 Japan.